【招标公告】2025NCZ001337北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）国家妇儿区域医疗中心运营管理项目-重点专科设备采购项目一标段：手术麻醉科设备的采购需求

一、采购标段

采购计划编号：	2025NCZ001337	项目名称：	北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）国家妇儿区域医疗中心运营管理项目-重点专科设备采购项目
分包名称：	一标段：手术麻醉科设备	分包类型：	货物类
采购方式：	公开招标	预算金额	***.00
报价方式：	总价采购项目	是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目：	否
是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目：	否	是否适宜由中小企业提供：	否
不适宜由中小企业提供的情形：	（三）面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。	不适宜面向中小企业证明材料 (专家论证或集体决策或政策依据)：	国家妇儿区域医疗中心运营管理项目-重点专科设备采购项目-不适宜专门面向中小企业说明.pdf

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。



二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.（是/否）专门面向中小微企业：

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求：

序号	合格投标人的其他资格要求
1	本项目资格要求：(1)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；(2)法定代表人签署的专项授权委托书及授权代理人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）；（3）投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证；供应商为代理商或经销商的须提供医疗器械经营许可证或备案登记证；（5）供应商须提供资格承诺函（包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应证明材料；(6)被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。【以开标当日代理机构现场查询结果为准】。
2	落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）中小微企业参加宁夏政府采购招投标活动，参照《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）和《宁夏回族自治区财政厅 发展和改革委员会工业和信息化厅 住房和城乡建设厅 交通运输厅 水利厅 公共资源交易管理局 中国人民银行银川中心支行关于落实政府采购促进中小企业发展有关措施的通知》和（宁财（采）发〔2022〕275号）文件执行，小型和微型企业的应提供《中小企业声明函》，对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（2）监狱企业视同为小型、微型企业，监狱企业应提供证明文件,对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审;残疾人企业应提供声明函，对报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。（3）参照《宁夏回族自治区财政厅关于建立节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》宁财（采）发[2021]271号文件执行。

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）
合同签订后30个日历天

其他商务要求
本次投标报价应包含投标产品的运输、配送、装卸、售后、税金等所有费用。

采购标的交付地点（范围）
采购人指定地点

付款条件（进度和方式）
甲乙双方合同签订后，乙方提供合同总金额 50%的发票和查验单，甲方在收到发票和查验单60个日历日内支付乙方本项目中标金额50%的预付款，乙方完成设备安装、培训和调试，设备正常运转，经甲方验收合格后7个工作日内，乙方向甲方提供合同总金额5%的履约保函,并提供合同总金额50%的发票和查验单。甲方收到乙方提供的履约保函、发票和查验单后60个日历日内向乙方支付合同总价款的50 %。履约保函自维保期开始至1年结束后退回。特殊情况支付以财政项目资金到账时间为准。

包装和运输方式
1）在所有设备的运输过程中，必须严格按标准保护措施进行包装，包装符合远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求，能确保货物安全无损地运抵目的地。 2）供应商负责本项目的安装和调试（含预埋件及吊顶安装等），并保证其提供的货物符合国家、行业、地方、采购文件要求和供应商响应文件及合同规定的质量、性能和标准，并正确且安全地安装。 3）供应商提供的服务全部按照国家有关法律法规规章和“三包”规定以及按采购文件要求和供应商响应文件中的承诺执行。 4）质保期后的货物维护由双方协商再定。 5）采购人应向供应商现场调试的技术人员及维修人员提供方便条件，有关费用由供应商负责。 6）采购人如要求供应商提供采购文件及供方响应文件以外的其它服务，其费用另定。

售后服务
2）为保证产品的售后服务，所投产品配有原厂商专人、专有电话免费支持热线，提供365天×24小时无休电话技术服务支持。“修复”是指从发现设备或系统发生故障并通知有关供应商后，经过相应的技术服务使设备或系统继续正常提供系统服务，才视为“修复”。 3）每季度回访保养1次； 4）软件系统可实现远程诊断、信息安全、维护保养、软件升级和培训，涉及所有的相关费用全部由中标供应商提供承担； 5）负责连接医院lis、his 信息双向端口，涉及相关费用全部由中标供应商提供承担； 6）中标后，中标供应商同意提供样机校验以上所有性能和参数，校验内容包括所有配置功能，如虚假应标或者与实际不一致，取消中标资格，且承担相应的责任（中标单位需提供承诺书）。 7）质保期内，所有设备维修服务产生的费用均不再收取。未能在规定时间内修复情况下，能及时提供备用设备，不影响临床正常开展工作，每季度保养巡检一次。厂家负责产品终身维修，保修范围外有偿维修，只收成本费； 8）在质量保证期内更换的任何配件，须为原设备厂家生产的；并且保证替代的零配件是新的未使用过和未经修复的。 9）提供的产品若有设计缺陷，供应商应主动召回。 10）在质量保证期内，供应商应提供每年度技术巡检服务，巡检内容应包含：对设备使用状况的调查、升级软件、为机器除尘，故障预防工作。并向采购人提供巡检记录以及巡检报告。 11）维护保养及培训的安排：厂家出厂的每一台仪器均是全新没有使用过的；每一台仪器均由厂家专业人员安装调试,免费为用户进行设备操作、日常维护、故障排除及修理等技术培训；

交付标准和方法
本项目供应商所供设备按合同约定期限、地点完成供货、安装及调试后即可提请采购人进行验收，验收过程中所产生一切费用均由供应商承担。

质量保修范围和保修期
供应商须响应所有产品质保期。设备生产日期与到货日期之差≤120天。
四、技术要求

货物类

服务类

工程类

标的清单(货物类)
序号	品目名称及编码	标的名称	计量单位	数量	单价	是否进口	标的详细参数	是否属于节能产品 政府采购品目清单		是否属于环境标志产品 政府采购品目清单		备注
								是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购	是否应当实施 政府强制采购	是否应当实施 政府优先采购
1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	微波治疗仪	台	2	95000.00	否	标的1-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备：1、微波频率：2450±30MHz 2、输出功率：治疗0-100W可调；理疗0-100W可调 3、辐射器电压驻波比：≤3 4、定时范围： 1-30分钟（理疗）、1-99秒（治疗） 5、输入功率：≤400VA 6、工作方式：脉冲波、三角波、正弦波、连续波 ★7、显示操作方式≥15寸触摸屏，内置产品使用信息及故障排除说明。 ★8、微波固态源。 9、微电脑智能输出控制，输出功率稳定。具有微波输出功率校准功能，使输出功率量值更精确。 10、随意悬停液压升降支架臂，轻松放置辐射器到理疗部位。 ★11、提供脉冲波、三角波、正弦波、连续波四种理疗模式，具有针灸、推拿、按摩、热敷效果。其中脉冲波的周期、占空比可调节，三角波、正弦波的周期可调。（如选择脉冲波方式短时高功率输出，也不会导致烫伤）。 12、辐射器数量≥5个，马鞍形辐射器≥360mm×120mm。热凝器 ≥9个 13、一体式推车结构，配有静音轮。 14、脚踏开关符合YY 1057-2016的要求。 15、热凝治疗符合YY 0838-2011的要求。 16、安全要求符合GB 9706.1-2007、GB 9706.6-2007、GB 9706.15-2008的要求。 17、配置蜡疗仪1台，每台设备配置诊查床1张 18、设备使用寿命≥8年，质保期≥3年。	否	否	否	否
2	A02329900-其他医疗设备	双臂麻醉塔	台	13	40000.00	否	标的2-其他医疗设备：1.医用吊塔 一、 总体资质、品质要求： 1.所投吊塔品牌具有省级以上检验机构出具的防撞测试、承重检测等测试，提供测试检测通过合格报告复印件。 二、设备共性要求 1、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露。 2、吊塔主体材料要求为不低于6005高强度铝合金，全封闭式设计。 3、★吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0；吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227:2017标准，外观评价参照ISO10289-1999，评价等级最高为10。 4、★结构刚度，终端箱承重120kg时，终端箱倾斜角度应≤1.0°。 5、★承重吊塔的最大承重为700kg。 6、所有吊塔均须配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移。悬臂、终端箱转动范围≥340°，且具有良好的限位系统。 7、吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º。 8、吊塔箱体底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度≤25%。 9、气体终端为德标气体终端，均为不同颜色和不同形状，具有原位待接通状态功能；插座插头可插拔≥5万次，可带气维修。 10、所有气管为进口医用气体管路，气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准。 11、★吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能达到国标要求以上，如在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。 12、吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。 13、医用气体柔性管内部直径实测应≥5.5mm，负压吸引的管道内部直径实测应≥8mm。 14、托盘采用铝合金材质，一体成型，表面无螺钉，抽屉采用抽拉式，且自带吸合功能；抽屉内部可进行分隔管理;键盘托采用抽拉式。 15、配置电源线、导联线、医用气管的收纳装置； 16、★安装预埋固定件吊架，平缓施加荷载至8000N.m，法兰盘水平偏角≤0.4°或基础架平缓施加荷载至 10000N.m，法兰盘水平偏角≤0.6°的试验扭矩(提供相关证明材料)。 17、★电源输入端的地线端子到等电位柱之间、到各个保护接地的外壳和螺丝之间的接地电阻应不大于0.1Ω。 18、★吊塔在正常和单一故障条件下的对地漏电流分别应不大于5mA和10mA，外壳漏电流分别应不大于0.1mA 和0.5mA。 三、设备具体要求 （一）腔镜吊塔8套（Ⅱ级手术间4套、Ⅲ级腔镜手术间4套） 1、八面体吊柱式气电功能箱：长度≥1250mm。（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、设备的电源线、视频线、网线等可以直接收纳至吊柱腔体内部，实现完全隐藏式线缆收纳，内腔电源插座具备一键开关功能 4、德式标准气体插座：空气1个，负压吸引2个，氧气2个，二氧化碳1个等电位柱2个 5、内腔电源国标5孔插座8个、外腔电源国标5孔插座4个，CAT6网络接口 4个； 6、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，四层托盘设计，下层带抽屉； 7、输液双臂延伸臂1套； 8、脚踏收纳网篮1套，腔镜杯托1个，边轨式集线器4个，泵电源线集线器3个，显示器双支臂1个，固定设备电源线集线器3个，视频接口 2个 （二）麻醉塔13套 1、六面体吊柱式气电功能箱：长度≥1000mm（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、德式标准气体插座：空气1个，负压吸引2个，氧气2个，麻醉废气1个，二氧化碳1个，笑气1个 4、国际五孔电源插座16个、CAT6接口8个、等电位柱2个 5、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，三层托盘设计，最下层带抽屉； 6、输液双臂延伸臂1套 7、边轨式集线器4个，固定设备电源线集线器2个，泵电源线集线器3个，脚踏收纳网篮1套 （三）外科塔5套（Ⅰ级手术间2套、分娩手术间3套） 1、六面体吊柱式气电功能箱：长度≥1000mm。（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、德式标准气体插座：空气2个，负压吸引2个，氧气2个，二氧化碳1个 4、国标5孔电源插座10个、CAT6网络接口 4个、等电位柱2个 5、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，双层托盘设计，下层带抽屉； 6、输液双臂延伸臂1套 7、边轨式集线器3个，泵电源线集线器3个，脚踏收纳网篮1个	否	否	否	否
3	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	生物刺激反馈仪	台	1	260000.00	否	标的3-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备：1.主机4个电刺激通道、4个肌电采集通道、1个压力反馈通道。 2.肌电采集测量范围：2μV～2500μV（r.m.s） 3.分辨率：≤0.5μV（r.m.s） 4.通频带：不窄于20Hz～520Hz (-3dB) 5.低频刺激强度：0-100mA，最小0.5mA调节。 6.低频刺激频率：0.5Hz-1000Hz可调，最小0.1Hz调节。 7.输出脉冲宽度：30μs-1000000μs可调，最小10us调节。 8.电刺激基础输出波形≥3种。 9.中频刺激频率：1kHz-10kHz可调，误差：±10%。 10.调幅度：0%～100%的调幅度范围内可调，5%调节，允差±5%。 11.压力模块测量范围为0-220mmHg，测量分辨率为0.1mmHg。 12.使用物理旋钮调节电流强度，可实现多通道不同强度刺激。 13.具备肌张力检测功能，可检测盆底肌被充胀拉伸前后的肌电幅值和充胀耐受张力值，结果可显示全程时间-张力曲线。 14.输出脉冲电刺激波形可调，总计可调节输出>30种刺激波形。 15.标配肌电压力一体阴道电极，治疗过程中，实现对于阴道电极不同大小的调节，以适应不同的患者使用。 16.盆底康复治疗时，具有电刺激、触发电刺激、kegel训练、多媒体游戏训练等治疗模式。 17.盆底电刺激治疗过程中，可实时反馈阴道由于电刺激被动收缩产生的压力变化，反馈信息包括实时压力曲线和实时压力值。 18.治疗过程中可调整阴道内电极的大小，实现不同难度的抗阻训练。 19.自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。 20.对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析。 21.系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。 22.系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器。 23.具有完整的专科病例记录系统，包括妇科检查、POP-Q测量、手检肌力、疼痛检查等专科检查及诊断结果、治疗建议。 24.同类型设备相关数据可联网使用。 25.配置：治疗床2张（含配套床罩、被子、被套各两套）、配套导联线1套（大线4根，附带小线20根） 26.主机质保期≥3年，软件提供终身免费升级，配件质保≥3个月，质保期内每季度进行设备售后保养、维护和检测一次。	否	否	否	否
4	A02322400-手术室设备及附件	手术无影灯（LED双母灯）	台	3	128000.00	否	标的4-手术室设备及附件：5.无影灯 数量：3套（分娩手术间） 一、设备总体要求 1、★照度调节：最高照度为160000lx，触摸调光方式。 2、控制面板：触摸屏式控制操作方式，屏幕尺寸≥5寸，控制系统位于关节结合处，人性化控制界面图标显示，彩色显示屏可以显示灯的工作状态，要求提供实物图片； 3、★小C臂绕大C臂旋转范围：无限位，且灯头绕C臂旋转范围：无限位 4、弹簧臂垂直上下摆动范围：向上实测不小于35°，向下实测不小于45°。 5、★灯头超薄设计，厚度≤100mm，直径≤700mm，具有良好的层流穿透效果，符合层流手术室感控要求； 6、★一体化无螺钉设计，控制扶手与灯头一体成形，360°防撞握把，握把与灯头无缝隙连接； 7、符合IP54防水防尘等级灯头。 8、配备可拆卸消毒手柄，支持134℃、205.8kPa高温高压蒸汽灭菌；配置多功能可拆卸消毒手柄，可实现光斑、照度调节，支持转动+感应调节； 9、光源采用LED冷光源，寿命≥60000h，且每组LED光源都有单独的透镜聚光； 10、中心照度≥160,000Lux； 11、★最大照度下辐照度实测不大于560W/㎡，普通照明模式辐照度实测不大于260W/㎡，辐照度/中心照度实测不大于3.6W/(㎡·lX)。 12、支持电子式光斑调节，d10最小光斑直径≤145mm，最大≥300mm，光斑调节过程中灯盘无机械角度变化。 13、光斑均匀度d50/d10≥60%。 14、照明深度≥1400mm。 15、深腔无影率≥98%。 16、显色指数Ra≥ 97， R9≥ 97； 17、具备多档色温可调功能，可调范围3500K-5000K； 18、★具备腔镜模式，可覆盖胸腹腔。 19、具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定。 20、对地漏电流正常状态≤5mA,单一故障状态≤10mA。 21、 安装预埋固定件吊架，平缓施加荷载至8000N.m，法兰盘水平偏角≤0.4°或基础架平缓施加荷载至 10000N.m，法兰盘水平偏角≤0.6°的试验扭矩(提供相关证明材料)。 二、设备具体要求 双灯悬吊系统、灯头带C臂组件，关节无限位 配备灭菌手柄、天花吊顶装饰组件、快接多功能手柄（可调光斑、照度） 灯头色温可调，触摸臂控、术野全局照明 三、项目其他要求 1、质保5年，手术灯灯珠质保10年，终身售后。 2、培训：对采购人技术人员、操作人员免费进行仪器的基本操作和维修保养的培训。必要的培训资料由供应商提供。同时对使用科室的人员进行产品性能、操作技巧、使用经验的培训指导（在设备安装调试完成后及科室使用设备30日后，组织不少于2次），对院方医疗设备管理与维护部门人员提供不少于 2 人/次设备的基础维修的有关培训，使相关人员了解掌握设备设计理念、基础故障排除方法等技能。 3、巡检：供应商对所销售的设备提供每年不少于4次的巡检服务。在不影响医院相关科室正常开展医疗活动的前提下，对供应商提供所有产品进行巡检调试，保证院方设备始终处于优良的工作状态。 4、安装：按照医院要求提供施工设计及安装条件图（包括但不限于结构、给排水、强弱电、蒸汽、信息系统），凡涉及设备安装及施工由中标方负责（包括设备的全部运输、安装、调试及检定的费用），按照医院要求提供交钥匙工程。所有项目必须满足现今常用设备的需求，并能根据实际情况以及用户的要求进行及时做出硬件上的调整。 5、零备件供给：保修期后，供应商提供终身服务，如需更换零部件按成本价格收取费用。供应商须提供在中国境内的备件库，保证10年以上的配件供应。	否	否	否	否
5	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	神经肌肉刺激治疗仪	台	2	250000.00	否	标的5-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备：1.设备参数 1.1电刺激通道≥4个，多功能通道≥2个，外部数字通道≥1个。 ★1.2电流类型≥3种，含单相脉冲电流、正双相脉冲电流、反双相脉冲电流。 ★1.3单相脉冲电流：0-50mA任意调整，调节精度≤0.1mA。 1.4正双相脉冲电流、反双相脉冲电流刺激电流强度应在：0-50mA任意调整，调节精度≤0.5mA。 1.5刺激电流脉宽：100-1000μs任意调整，调节精度≤50μs。 1.6刺激电流频率：1-400Hz任意调整，调节精度≤1Hz。 1.7压力传感器量程：0~1079cmH2O，压力分辨率≤0.1cmH2O。 1.8电流输出延迟时间0-120s，上升时间0-10s,平台时间0-30s，下降时间0-10s，休息时间0-30s。 2.评估系统参数 2.1盆底压力及肌电评估指标要求：I类肌纤维肌力、I类肌纤维疲劳度、II类肌纤维肌力、II类肌纤维疲劳度、肌电位、阴道最大收缩压力值。 2.2具有问卷辅助评估功能，可根据问卷结果，自动推荐治疗方案。 2.3具有反馈全过程的记录与浏览，可分段查看评估、治疗每个阶段的记录，包括其反馈曲线、反馈采集的平均值及肌力的测量。 3.治疗系统参数 3.1具有≥8种治疗模式，包括：横纹肌电刺激、条件性电刺激、反馈采集、负反馈采集、场景反馈、反馈采集-电刺激、排尿记录表、镇痛。 3.2可个性化修改≥14种治疗参数，包括：电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形，肌电位最小值与最大值、自我训练波形，治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、下降时间、休息时间、阶段工作时间等。 3.3个性化反馈采集与训练：治疗过程中，将患者实时收缩曲线绘制成反馈采集参考图，并根据此参考图进行收缩反射训练。 3.4偏好的治疗方案可收藏。 3.5预置治疗方案适应症包括：盆底肌肉损伤造成的排尿异常、排便异常、盆腔脏器脱垂、阴道松弛或痉挛、性功能障碍；妇女常见病及疑难病；产后缺乳、乳胀及产后子宫复旧不良、腹直肌分离、各类型疼痛等。 ★3.6预置治疗方案数达≥220个以上，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。方案可提供禁忌症、适应症、电极位置示意图等信息，可上传个性化解剖图片并修改电极位置。 3.7具有场景反馈模式：医生可根据空白的反馈采集，指导患者在不同的生活场景下进行盆底肌收缩训练。 3.8具备双刺激方案组合功能，可自由组合两个不同适应症的治疗方案进行治疗。 3.9可创建个人档案并加密。 3.10设备支持连接肌电压力一体治疗头，并内置对应诊疗程序。 4.硬件配置参数 4.1≥双核处理器，内存≥8G，硬盘≥1TB。 4.2支持有线、无线两种接口模式，可用于拓展多台筛查、治疗、诊断、盆腹动力综合评估治疗设备联网。 4.3配置扫码枪，支持快速录入病人ID及其他编码，支持条码快速检索。 5.软件配置参数 5.1配备盆底预约平台，支持患者微信扫码预约治疗，后台可设置预约规则、放号时间、项目最小预约间距、消息通知时机，支持开通电子治疗卡，支持根据实时预约需求及设备状态、优先级分配号源，使设备使用率最大化，支持统计分析预约情况。 5.2集成盆底压力、肌电检查报告模板，包含≥12个模块，可配置医院LOGO，个性化配置报告模板打印内容，可自定义配置诊断、建议、解析模板，支持微信扫码查看报告解读。 5.3具有病人档案管理功能，支持病例标签、病种分类、病人快速搜索。 5.4具有可视化POP-Q模块，显示POP-Q分度坐标，显示各个分度区间，直观观察分度等级，自动计算分度结果，根据输入数值动态展示脏器脱垂解剖图。 5.5具有设备联网接口，支持与盆底诊疗设备联网使用，实现盆底诊疗患者数据共享，支持筛查治疗数据统计和导出、疗效指标曲线对比分析：支持多次盆底压力与肌电评估指标对比、多次POP-Q评估指标对比，直观反映治疗效果。 5.6具有治疗方案执行计划编排、治疗日志填写功能，支持治疗记录过程回放。 5.7提供线上学术服务与科普平台，包括盆底康复知识学习公众号和APP、患者科普公众号、居家康复指导、孕产运动康复指导。 6.配置：治疗床2张（每床含配套床罩、被子、被套各两套）、配套导联线2套（主线4根、小线20根）、工作站1套、配套无线操作设备2台 7.售后：主机质保期≥3年，软件提供终身免费升级，配件质保≥3个月；质保期内每季度进行设备售后保养、维护和检测一次。	否	否	否	否
6	A02329900-其他医疗设备	桥式吊塔	台	18	48000.00	否	标的6-其他医疗设备：2.医用吊桥 一、共性要求： 1.★吊塔主体材料要求为不低于6005高强度铝合金，全封闭式设计，梁长度2200mm-3100mm可供选择。 2. ★吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0，防止发生感控风险（提供测试报告） 3. 吊桥的承重≥600kg。（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 4. 设备架的承重≥100kg。 5. 托盘的承重≥60kg。 6. 吊桥承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º。（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 11.气体终端为德标气体终端，均为不同颜色和不同形状，具有原位待接通状态功能；插座插头可插拔≥5万次，可带气维修。 12.气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准；医用软管符合EN ISO 5359标准，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试（提供检测报告）。 13.吊塔的负压吸引系统应能承受500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 14.★吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能达到国标要求以上，如在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。 15.吊桥中用于氧化性医用气体的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 16.吊桥的外壳防火等级至少为UL94-V0级。（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 二、数量及配置：干湿合一吊桥4套 1.配置 1.1滑车及双吊杆各1个 1.2 德式标准气体插座（空气1个，负压吸引1个，氧气2个） 1.3电源插座10个、CAT6接口 4个 1.4等电位住2个 1.5二层设备托盘，其中一层带抽屉，导轨式设备托盘1个，承重≥60kg，尺寸≥530×480mm，托盘必须为铝合金材质，表面无螺钉，抽屉使用内藏式自吸合导轨，抽屉具有分格及标识功能。 1.6 输液架2套 1.7配置备用呼吸球囊收纳装置 1.8配置吸痰管收纳装置 三、其他 1、满足医院要求，凡涉及设备安装及施工由中标方负责，按照医院要求提供交钥匙工程. 2、投标时要求提供投标产品注册检验报告、技术参数表及产品彩页。 3、所有项目必须满足现今常用设备的需求，并能根据实际情况以及用户的要求进行及时做出硬件上的调整并负责做好相应设备的安装。 4、满足安装场地要求，具体尺寸可根据场地情况适当调整。 项目其他要求 1、质保5年，终身售后。 2、培训：对采购人技术人员、操作人员免费进行基本操作和维修保养的培训。必要的培训资料由供应商提供。同时对使用科室的人员进行产品性能、操作技巧、使用经验的培训指导（在设备安装调试完成后及科室使用设备 30 日后，组织不少于 2 次），对院方医疗设备管理与维护部门人员提供不少于2人/次设备的基础维修的有关培训,使相关人员了解掌握设备设计理念、基础故障排除方法等技能。 3、巡检：供应商对所销售的设备提供每年不少于4次的巡检服务。在不影响医院相关科室正常开展医疗活动的前提下，对供应商提供所有产品进行巡检调试，保证院方设备始终处于优良的工作状态。 4、安装：按照医院要求提供施工设计及安装条件图（包括但不限于结构、给排水、强弱电、蒸汽、信息系统），凡涉及设备安装及施工由中标方负责（包括设备的全部运输、安装、调试及检定的费用），按照医院要求提供交钥匙工程。所有项目必须满足现今常用设备的需求，并能根据实际情况以及用户的要求进行及时做出硬件上的调整。 5、零备件供给：保修期后，供应商提供终身服务，如需更换零部件按成本价格收取费用。供应商须提供在中国境内的备件库，保证10年以上的配件供应。 3.干湿分离吊桥 数量：14套 一、共性要求 1、所有吊桥上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露。 2、吊塔主体材料要求为不低于6005高强度铝合金，全封闭式设计，横梁长度2200mm-3100mm可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。 3、横梁为封闭式设计，底部无开孔，不允许采用折叠窗或其他形式封闭，提供横梁底部照片佐证。 4、符合气电分离要求，吊桥中用于氧化性医用气体的终端中心，距离在正 常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥ 0.2m。所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。 5、吊塔箱体底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度≤25%。 6、气体终端为德标气体终端，均为不同颜色和不同形状，具有原位待接通 状态功能；插座插头可插拔≥5万次，可带气维修。 7、吊桥横梁中内置长条形LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，和吊桥设备一体。 8、终端箱体采用≥6面以上设计，具备分区功能，箱体排气系统设计满足《11197-2019 医用供气装置》要求，附件安装轨道应为隐藏式内嵌导轨，提供证明材料。 9、在终端箱承重80kg时，终端箱倾斜角度≤1度。 ★10、标配气动刹车，便于滑车定位与移动。 13、吊桥防护等级：≥IP20。 14、吊桥外壳的防火等级至少为 UL94-V1 级。 15、安装预埋固定件吊架，满载荷状态下法兰盘水平偏角≤1°。 ★16、电源输入端的地线端子到等电位柱之间、到各个保护接地的外壳和 螺丝之间的接地电阻应不大于0.1Ω。 ★17、吊塔在正常和单一故障条件下的对地漏电流分别应不大于5mA和 10mA，外壳漏电流分别应不大于0.1mA 和0.5mA。 二、配置要求 1.干区配置要求 1.1 承重负载能力≥300Kg。 1.2 滑车在悬梁上的移动距离≥410mm 1.3 德标气体插座：空气2个，负压吸引2个，氧气2个，含所有气体插头。 1.4 5孔电源插座8个、网络接口 2个、等电位2个 1.5 二层设备托盘，其中一层带抽屉，采用导轨式设备托盘，承重≥60kg， 尺寸≥530×480mm，托盘必须为铝合金材质，表面无螺钉，抽屉使用内藏式自吸合导轨。 1.6 配置营养泵延伸臂1个 1.7 提供导联线、电源线以及气体管道整体集线收纳方案 1.8 配置备用呼吸球囊收纳装置 2、湿区配置要求 2.1 承重负载能力≥300Kg 2.2 德式标准气体插座（空气2个，负压吸引2个，氧气2个） 2.3 配置双关节伸展臂，输液袋挂钩与泵安装杆错位安装，以防止滴液损坏 泵体，承重≥30Kg ★2.4配置前置输液架系统或多方位可旋转输液架系统(含前置）； 2.5 电源插座8个，网络接口 2个、等电位2个 2.6 导轨式设备托盘1个，承重≥60kg，尺寸≥530×480mm，托盘必须为铝合金材质，表面无螺钉，抽屉使用内藏式自吸合导轨，抽屉具有分格及 标识功能。 2.7 提供电源线集线收纳方案 2.8 配置吸痰管收纳装置 三、项目其他要求 1、质保5年，终身售后。 2、零备件供给：保修期后，供应商提供终身服务，如需更换零部件按成本价格收取费用。供应商须提供在中国境内的备件库，保证10年以上的配件供应。 3、安装：按照医院要求提供施工设计及安装条件图（包括但不限于结构、给排水、强弱电、蒸汽、信息系统），凡涉及设备安装及施工由中标方负责（包括设备的全部运输、安装、调试及检定的费用），按照医院要求提供交钥匙工程。 4、培训：对采购人技术人员、操作人员免费进行仪器的基本操作和维修保养的培训。必要的培训资料由供应商提供。同时对使用科室的人员进行产品性能、操作技巧、使用经验的培训指导（在设备安装调试完成后及科室使用设备30日后，组织不少于2次），对院方医疗设备管理与维护部门人员提供不少于 2 人/次设备的基础维修的有关培训,使相关人员了解掌握设备设计理念、基础故障排除方法等技能。 5、巡检：供应商对所销售的设备提供每年不少于 4 次的巡检服务。在不影响医院相关科室正常开展医疗活动的前提下，对供应商提供所有产品进行巡检调试，保证院方设备始终处于优良的工作状态。	否	否	否	否
7	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	产后康复治疗仪	台	1	65000.00	否	标的7-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备：1、整机通过设备行业标准和电磁兼容性EMC测试； 2、屏幕尺寸≥10英寸；彩色液晶触摸屏；分辨率≥1024×600； 3、一体化复合结构移动台车式设计，可便捷移动使用；主机和台车可拆分独立使用； 4、电刺激通道：≥3个；通道可分别设置,独立操作，独立显示，相互不受干扰。可同时三个项目的治疗，或同时治疗三人； 5、输出频率:2～800Hz； 6、脉冲宽度：100-400µs； 7、输出幅度：0～100mA，误差不大于±20%； 8、治疗时间：定时和不定时模式； 9、治疗输出三通道,通道分别设置,独立操作独立显示，相互不受干扰。可同时三个项目的治疗，或同时治疗三人； 10、软件： 10.1可液晶屏、数码管双显示，治疗处方显示实时化，液晶屏可显示输出强度和治疗时间倒计时； 10.2可通过触摸查询和设定治疗项目、治疗时间，可触摸调整输出强度； 10.3单个通道内置治疗处方不少于18个； 10.4仪器软件应具备持续升级功能； 11、配置：治疗床2张（含配套床罩、被子、被套各两套）、配套导联线2套（6根）、耦合剂恒温加热器2台 12售后; 12.1主机质保期≥3年，软件提供终身免费升级，配件质保≥3个月。 12.2质保期内每半年进行设备售后保养、维护和检测一次。	否	否	否	否
8	A02329900-其他医疗设备	双臂外科塔	台	5	40000.00	否	标的8-其他医疗设备：1.医用吊塔 一、 总体资质、品质要求： 1.所投吊塔品牌具有省级以上检验机构出具的防撞测试、承重检测等测试，提供测试检测通过合格报告复印件。 二、设备共性要求 1、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露。 2、吊塔主体材料要求为不低于6005高强度铝合金，全封闭式设计。 3、★吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0；吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227:2017标准，外观评价参照ISO10289-1999，评价等级最高为10。 4、★结构刚度，终端箱承重120kg时，终端箱倾斜角度应≤1.0°。 5、★承重吊塔的最大承重为700kg。 6、所有吊塔均须配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移。悬臂、终端箱转动范围≥340°，且具有良好的限位系统。 7、吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º。 8、吊塔箱体底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度≤25%。 9、气体终端为德标气体终端，均为不同颜色和不同形状，具有原位待接通状态功能；插座插头可插拔≥5万次，可带气维修。 10、所有气管为进口医用气体管路，气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准。 11、★吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能达到国标要求以上，如在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。 12、吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。 13、医用气体柔性管内部直径实测应≥5.5mm，负压吸引的管道内部直径实测应≥8mm。 14、托盘采用铝合金材质，一体成型，表面无螺钉，抽屉采用抽拉式，且自带吸合功能；抽屉内部可进行分隔管理;键盘托采用抽拉式。 15、配置电源线、导联线、医用气管的收纳装置； 16、★安装预埋固定件吊架，平缓施加荷载至8000N.m，法兰盘水平偏角≤0.4°或基础架平缓施加荷载至 10000N.m，法兰盘水平偏角≤0.6°的试验扭矩(提供相关证明材料)。 17、★电源输入端的地线端子到等电位柱之间、到各个保护接地的外壳和螺丝之间的接地电阻应不大于0.1Ω。 18、★吊塔在正常和单一故障条件下的对地漏电流分别应不大于5mA和10mA，外壳漏电流分别应不大于0.1mA 和0.5mA。 三、设备具体要求 （一）腔镜吊塔8套（Ⅱ级手术间4套、Ⅲ级腔镜手术间4套） 1、八面体吊柱式气电功能箱：长度≥1250mm。（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、设备的电源线、视频线、网线等可以直接收纳至吊柱腔体内部，实现完全隐藏式线缆收纳，内腔电源插座具备一键开关功能 4、德式标准气体插座：空气1个，负压吸引2个，氧气2个，二氧化碳1个等电位柱2个 5、内腔电源国标5孔插座8个、外腔电源国标5孔插座4个，CAT6网络接口 4个； 6、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，四层托盘设计，下层带抽屉； 7、输液双臂延伸臂1套； 8、脚踏收纳网篮1套，腔镜杯托1个，边轨式集线器4个，泵电源线集线器3个，显示器双支臂1个，固定设备电源线集线器3个，视频接口 2个 （二）麻醉塔13套 1、六面体吊柱式气电功能箱：长度≥1000mm（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、德式标准气体插座：空气1个，负压吸引2个，氧气2个，麻醉废气1个，二氧化碳1个，笑气1个 4、国际五孔电源插座16个、CAT6接口8个、等电位柱2个 5、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，三层托盘设计，最下层带抽屉； 6、输液双臂延伸臂1套 7、边轨式集线器4个，固定设备电源线集线器2个，泵电源线集线器3个，脚踏收纳网篮1套 （三）外科塔5套（Ⅰ级手术间2套、分娩手术间3套） 1、六面体吊柱式气电功能箱：长度≥1000mm。（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、德式标准气体插座：空气2个，负压吸引2个，氧气2个，二氧化碳1个 4、国标5孔电源插座10个、CAT6网络接口 4个、等电位柱2个 5、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，双层托盘设计，下层带抽屉； 6、输液双臂延伸臂1套 7、边轨式集线器3个，泵电源线集线器3个，脚踏收纳网篮1个	否	否	否	否
9	A02329900-其他医疗设备	医用臭氧治疗仪	台	2	15000.00	否	标的9-其他医疗设备：一、技术参数 1、工作条件：氧气源，流量0.10－0.20m3/h，浓度不低于90％。 2、臭氧水浓度2－15mg/L。 3、治疗仪冲洗液加热温度控制范围在28℃～35℃之间，调节步长1℃，误差不大于3℃。 4、在正常使用中，当治疗仪冲洗液温度超过最高设定值3℃时，有报警提示，并切断加热器电源，自动停机。 5、a）连续工作时间:治疗仪连续工作时间不少于4h。 b)治疗时间设定:1~9min连续可调，调节步长1min，误差不大于2% 6、治疗仪水路系统密封良好。 7、整机噪声不大于60dB（A）。 8、一次性使用阴道冲洗器采用聚乙烯材料制造，直径φ9－φ20mm，长度90－150mm之间，无菌。 9、空气中臭氧含量满足GB/T 18202室内空气中臭氧卫生标准“3标准值的要求，1h平均最高容许浓度为0.1mg/m3。” 二、功能特点 1、臭氧水冲洗、臭氧雾化治疗二合一； 2、臭氧气产生量：≥1500mL； 3、液晶显示 4、全自动进水排水排污、自动加热； 5、超温、欠液报警，流量、温度可调； 6、双路输出、臭氧冲洗和臭氧雾化两种功能同时工作，可同时为两位患者实施治疗。 7、全自动生成高浓度O3治疗液及O3雾化治疗； 三、售后：质保期≥3年，使用寿命≥5年	否	否	否	否
10	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	熏蒸治疗仪	台	2	38000.00	否	标的10-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备：一、技术参数 1、定时时间：1-99min任意可调，连续工作时间≥8h 2、温度显示范围：0℃-150℃，显示精度±1℃ 3、压力调节范围：20-35KPa 4、熏蒸锅容积：5L及以上 二、性能描述 1.两种工作模式可任意设定（即常规模式、强弱模式） 2.采用广视角液晶屏显示仪器的工作参数 3.双路输出蒸汽，熏蒸容器具有安全防护装置 4.具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施。 5.熏蒸容器内设置具有多节可拆卸的过滤蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道；蒸汽输出装置可拆卸。（提供产品图片证明文件） 6.翻盖0～90°范围内任意悬停 7.熏蒸容器采用外置式一体成型加热器。 8.喷头配有安全隔离罩，使病人和喷嘴之间保持安全距离。 9.配置自动、手动两种排废液方式（提供产品图片证明文件） 10.多角度治疗：三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头 11.具有浓度检测功能（提供产品图片证明文件） 12.熏蒸仪翻盖具有自动安全锁（提供产品图片证明文件） 13.配置：妇科检查床4张（其中2张/设备）、2步脚凳4张 14.售后：主机质保期≥3年，软件提供终身免费升级，配件质保≥3个月，质保期内每季度进行设备售后保养、维护和检测一次。	否	否	否	否
11	A02329900-其他医疗设备	双臂腔镜塔	台	8	40000.00	否	标的11-其他医疗设备：1.医用吊塔 一、 总体资质、品质要求： 1.所投吊塔品牌具有省级以上检验机构出具的防撞测试、承重检测等测试，提供测试检测通过合格报告复印件。 二、设备共性要求 1、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露。 2、吊塔主体材料要求为不低于6005高强度铝合金，全封闭式设计。 3、★吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0；吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227:2017标准，外观评价参照ISO10289-1999，评价等级最高为10。 4、★结构刚度，终端箱承重120kg时，终端箱倾斜角度应≤1.0°。 5、★承重吊塔的最大承重为700kg。 6、所有吊塔均须配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移。悬臂、终端箱转动范围≥340°，且具有良好的限位系统。 7、吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º。 8、吊塔箱体底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度≤25%。 9、气体终端为德标气体终端，均为不同颜色和不同形状，具有原位待接通状态功能；插座插头可插拔≥5万次，可带气维修。 10、所有气管为进口医用气体管路，气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准。 11、★吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能达到国标要求以上，如在承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。 12、吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。 13、医用气体柔性管内部直径实测应≥5.5mm，负压吸引的管道内部直径实测应≥8mm。 14、托盘采用铝合金材质，一体成型，表面无螺钉，抽屉采用抽拉式，且自带吸合功能；抽屉内部可进行分隔管理;键盘托采用抽拉式。 15、配置电源线、导联线、医用气管的收纳装置； 16、★安装预埋固定件吊架，平缓施加荷载至8000N.m，法兰盘水平偏角≤0.4°或基础架平缓施加荷载至 10000N.m，法兰盘水平偏角≤0.6°的试验扭矩(提供相关证明材料)。 17、★电源输入端的地线端子到等电位柱之间、到各个保护接地的外壳和螺丝之间的接地电阻应不大于0.1Ω。 18、★吊塔在正常和单一故障条件下的对地漏电流分别应不大于5mA和10mA，外壳漏电流分别应不大于0.1mA 和0.5mA。 三、设备具体要求 （一）腔镜吊塔8套（Ⅱ级手术间4套、Ⅲ级腔镜手术间4套） 1、八面体吊柱式气电功能箱：长度≥1250mm。（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、设备的电源线、视频线、网线等可以直接收纳至吊柱腔体内部，实现完全隐藏式线缆收纳，内腔电源插座具备一键开关功能 4、德式标准气体插座：空气1个，负压吸引2个，氧气2个，二氧化碳1个等电位柱2个 5、内腔电源国标5孔插座8个、外腔电源国标5孔插座4个，CAT6网络接口 4个； 6、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，四层托盘设计，下层带抽屉； 7、输液双臂延伸臂1套； 8、脚踏收纳网篮1套，腔镜杯托1个，边轨式集线器4个，泵电源线集线器3个，显示器双支臂1个，固定设备电源线集线器3个，视频接口 2个 （二）麻醉塔13套 1、六面体吊柱式气电功能箱：长度≥1000mm（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、德式标准气体插座：空气1个，负压吸引2个，氧气2个，麻醉废气1个，二氧化碳1个，笑气1个 4、国际五孔电源插座16个、CAT6接口8个、等电位柱2个 5、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，三层托盘设计，最下层带抽屉； 6、输液双臂延伸臂1套 7、边轨式集线器4个，固定设备电源线集线器2个，泵电源线集线器3个，脚踏收纳网篮1套 （三）外科塔5套（Ⅰ级手术间2套、分娩手术间3套） 1、六面体吊柱式气电功能箱：长度≥1000mm。（具体长度须根据采购人的需求定制。） 2、标配机械双臂，旋转半径≥1500mm 3、德式标准气体插座：空气2个，负压吸引2个，氧气2个，二氧化碳1个 4、国标5孔电源插座10个、CAT6网络接口 4个、等电位柱2个 5、导轨式托盘：530*480mm，托盘承载重量≥60Kg，双层托盘设计，下层带抽屉； 6、输液双臂延伸臂1套 7、边轨式集线器3个，泵电源线集线器3个，脚踏收纳网篮1个	否	否	否	否
12	A02322400-手术室设备及附件	手术无影灯（LED子母灯）	台	4	175000.00	否	标的12-手术室设备及附件：4.手术灯 一、总体要求 1.悬吊系统支持2-4臂设计，可由双悬臂系统随时升级为多悬臂系统； 2.★灯头超薄设计，厚度≤100mm，直径≤700mm，具有良好的层流穿透效果，符合层流手术室感控要求（提供证明文件）； 3.★灯头外壳及面板均为一体成型，符合IP54防水防尘等级（提供证明文件）； 4.★灯头具备一体成型隐藏式把手（提供彩页或照片证明）； 5.★小C臂绕大C臂旋转范围：无限位，且灯头绕C臂旋转范围：无限位；（提供证明文件） 6.弹簧臂垂直上下摆动范围：向上实测不小于40°，向下实测不小于45°（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 7.配备可拆卸消毒手柄，支持134℃、205.8kPa高温高压蒸汽灭菌； 8.配备多功能可拆卸消毒手柄，可实现光斑、照度调节，支持转动+感应调节； 9.光源采用LED冷光源，寿命≥60000h，且每组LED光源都有单独的透镜聚光； 10.★照度调节：最高照度为160000lx，五寸及以上液晶屏，触摸调光方式。 11.★无影灯最大照度下辐照度实测不大于530W/㎡，普通照明模式下辐照度实测不大于280W/㎡，辐照度/中心照度实测不大于3.55W/(㎡·lX)（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 12.控制面板：用触摸屏式控制操作方式，屏幕尺寸≥5寸，控制系统位于关节结合处，人性化控制界面图标显示，彩色显示屏可以显示灯的工作状态，要求提供实物图片； 13.★支持8档以上电子式光斑调节，d10最小光斑直径≤160mm，最大≥300mm； 14.光斑均匀度d50/d10≥60%（提供省级以上检验机构出具的检验报告）； 15.★深腔无影率≥98%，单遮板无影率≥90%，双遮板无影率≥80%（提供省级以上检验机构出具的检验报告）； 16.显色指数Ra≥ 99， R9≥ 99； 17.具备多档色温可调功能，可调范围3800K-4800K； 18.采用触摸屏式控制操作方式。除了提供光斑、照度等操作外，另可提供不少于5组的分术式调节功能，方便医护人员在不同手术模式下快速切换 19.安全要求： 20.1无影灯不用电源软电线的设备，其保护接地端子与已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗，不超过0.1Ω（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 20.2无影灯对地漏电流正常状态下实测值≤1mA,单一故障状态下实测值≤2mA，外壳漏电流正常状态下实测值≤0.001mA、单一故障状态下实测值≤0.001mA（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 21.对无影灯的基础架施加8000N.m的作用力，持续10min，法兰盘水平倾斜角度实测不大于0.1°，施加10000N.m的作用力，持续10min，法兰盘水平倾斜角度实测不大于0.3°（提供第三方检测报告） 三、设备具体要求 1、LED双母灯6套（Ⅰ级手术间2套，Ⅱ级手术间4套）： 1.1双灯悬吊系统、灯头带C臂组件，关节无限位 1.2灭菌手柄、天花吊顶装饰组件、快接多功能手柄 1.3灯头色温可调，触摸屏臂控、柔光护眼、腔镜环境光、分术式调光、智能阴影管理 2、LED子母灯4套（Ⅲ级腔镜手术间）： 2.1双灯悬吊系统、子母灯头带C臂组件，关节无限位 2.2灭菌手柄、天花吊顶装饰组件、快接多功能手柄 2.3子母灯头色温可调，触摸屏臂控、柔光护眼、腔镜环境光、分术式调光、智能阴影管理 2.4显示器悬吊系统 二、项目其他要求 1、质保5年，手术灯灯珠质保10年，终身售后。 2、零备件供给：保修期后，供应商提供终身服务，如需更换零部件按成本价格收取费用。供应商须提供在中国境内的备件库，保证 10 年以上的配件供应。 3、安装：按照医院要求提供施工设计及安装条件图（包括但不限于结构、给排水、强弱电、蒸汽、信息系统），凡涉及设备安装及施工由中标方负责（包括设备的全部运输、安装、调试及检定的费用），按照医院要求提供交钥匙工程。所有项目必须满足现今常用设备的需求，并能根据实际情况以及用户的要求进行及时做出硬件上的调整。 4、培训：对采购人技术人员、操作人员免费进行仪器的基本操作和维修保养的培训。必要的培训资料由供应商提供。同时对使用科室的人员进行产品性能、操作技巧、使用经验的培训指导（在设备安装调试完成后及科室使用设备 30 日后，组织不少于 2 次），对院方医疗设备管理与维护部门人员提供不少于 2 人/次设备的基础维修的有关培训，使相关人员了解掌握设备设计理念、基础故障排除方法等技能。 5、巡检：供应商对所销售的设备提供每年不少于4次的巡检服务。在不影响医院相关科室正常开展医疗活动的前提下，对供应商提供所有产品进行巡检调试，保证院方设备始终处于优良的工作状态。	否	否	否	否
13	A02322400-手术室设备及附件	手术无影灯（LED双母灯）	台	6	200000.00	否	标的13-手术室设备及附件：4.手术灯 一、总体要求 1.悬吊系统支持2-4臂设计，可由双悬臂系统随时升级为多悬臂系统； 2.★灯头超薄设计，厚度≤100mm，直径≤700mm，具有良好的层流穿透效果，符合层流手术室感控要求（提供证明文件）； 3.★灯头外壳及面板均为一体成型，符合IP54防水防尘等级（提供证明文件）； 4.★灯头具备一体成型隐藏式把手（提供彩页或照片证明）； 5.★小C臂绕大C臂旋转范围：无限位，且灯头绕C臂旋转范围：无限位；（提供证明文件） 6.弹簧臂垂直上下摆动范围：向上实测不小于40°，向下实测不小于45°（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 7.配备可拆卸消毒手柄，支持134℃、205.8kPa高温高压蒸汽灭菌； 8.配备多功能可拆卸消毒手柄，可实现光斑、照度调节，支持转动+感应调节； 9.光源采用LED冷光源，寿命≥60000h，且每组LED光源都有单独的透镜聚光； 10.★照度调节：最高照度为160000lx，五寸及以上液晶屏，触摸调光方式。 11.★无影灯最大照度下辐照度实测不大于530W/㎡，普通照明模式下辐照度实测不大于280W/㎡，辐照度/中心照度实测不大于3.55W/(㎡·lX)（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 12.控制面板：用触摸屏式控制操作方式，屏幕尺寸≥5寸，控制系统位于关节结合处，人性化控制界面图标显示，彩色显示屏可以显示灯的工作状态，要求提供实物图片； 13.★支持8档以上电子式光斑调节，d10最小光斑直径≤160mm，最大≥300mm； 14.光斑均匀度d50/d10≥60%（提供省级以上检验机构出具的检验报告）； 15.★深腔无影率≥98%，单遮板无影率≥90%，双遮板无影率≥80%（提供省级以上检验机构出具的检验报告）； 16.显色指数Ra≥ 99， R9≥ 99； 17.具备多档色温可调功能，可调范围3800K-4800K； 18.采用触摸屏式控制操作方式。除了提供光斑、照度等操作外，另可提供不少于5组的分术式调节功能，方便医护人员在不同手术模式下快速切换 19.安全要求： 20.1无影灯不用电源软电线的设备，其保护接地端子与已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗，不超过0.1Ω（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 20.2无影灯对地漏电流正常状态下实测值≤1mA,单一故障状态下实测值≤2mA，外壳漏电流正常状态下实测值≤0.001mA、单一故障状态下实测值≤0.001mA（提供省级以上检验机构出具的检验报告） 21.对无影灯的基础架施加8000N.m的作用力，持续10min，法兰盘水平倾斜角度实测不大于0.1°，施加10000N.m的作用力，持续10min，法兰盘水平倾斜角度实测不大于0.3°（提供第三方检测报告） 三、设备具体要求 1、LED双母灯6套（Ⅰ级手术间2套，Ⅱ级手术间4套）： 1.1双灯悬吊系统、灯头带C臂组件，关节无限位 1.2灭菌手柄、天花吊顶装饰组件、快接多功能手柄 1.3灯头色温可调，触摸屏臂控、柔光护眼、腔镜环境光、分术式调光、智能阴影管理 2、LED子母灯4套（Ⅲ级腔镜手术间）： 2.1双灯悬吊系统、子母灯头带C臂组件，关节无限位 2.2灭菌手柄、天花吊顶装饰组件、快接多功能手柄 2.3子母灯头色温可调，触摸屏臂控、柔光护眼、腔镜环境光、分术式调光、智能阴影管理 2.4显示器悬吊系统 二、项目其他要求 1、质保5年，手术灯灯珠质保10年，终身售后。 2、零备件供给：保修期后，供应商提供终身服务，如需更换零部件按成本价格收取费用。供应商须提供在中国境内的备件库，保证 10 年以上的配件供应。 3、安装：按照医院要求提供施工设计及安装条件图（包括但不限于结构、给排水、强弱电、蒸汽、信息系统），凡涉及设备安装及施工由中标方负责（包括设备的全部运输、安装、调试及检定的费用），按照医院要求提供交钥匙工程。所有项目必须满足现今常用设备的需求，并能根据实际情况以及用户的要求进行及时做出硬件上的调整。 4、培训：对采购人技术人员、操作人员免费进行仪器的基本操作和维修保养的培训。必要的培训资料由供应商提供。同时对使用科室的人员进行产品性能、操作技巧、使用经验的培训指导（在设备安装调试完成后及科室使用设备 30 日后，组织不少于 2 次），对院方医疗设备管理与维护部门人员提供不少于 2 人/次设备的基础维修的有关培训，使相关人员了解掌握设备设计理念、基础故障排除方法等技能。 5、巡检：供应商对所销售的设备提供每年不少于4次的巡检服务。在不影响医院相关科室正常开展医疗活动的前提下，对供应商提供所有产品进行巡检调试，保证院方设备始终处于优良的工作状态。	否	否	否	否
14	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	隔物灸仪	台	2	14500.00	否	标的14-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备：1.安全类型：I类BF型应用部分 2.工作时安全电压：1.5V 3.时间可调范围：0分钟到99分钟内科连续调 4.度（护垫与皮肤接触面的温度）可调范围：38℃到56℃（±3℃） 5.灸头数量：≥10个 6.质保≥3年，使用寿命≥5年。 7.每台隔物灸仪配置诊查床1张	否	否	否	否
15	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	中频脉冲电治疗仪	台	2	18000.00	否	标的15-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备：1、额定输入功率：≤350VA。 ★2、八路中频加透热输出、四路干扰电输出。 3、工作频率：1kHz～10kHz，单一频率允差±10%。 4、调制频率：0～150Hz，单一频率允差±10%或±1Hz取最大值。 5、中频载波波形：双向方波，脉宽：50us～500us，允差±10％。 ★6、中频调制波形：正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。 ★7、调制方式：连续、断续、间歇、变频和交替调制。 8、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5％。 9、干扰电性能： 9.1工作频率：4kHz，允差±10％。 9.2调制频率：0.125Hz，允差±10％。 9.3差频频率范围：0～112Hz，允差±10％或±1Hz取较大值。 9.4调幅度：0%、100%，允差±5％。 9.5差频变化周期：5.5s、32s，允差±10％。 ★10、中频治疗处方：≥100个固定处方。 11、中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA；分0～99级可调。 12、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。 13、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min，治疗仪应能正常工作。 14、治疗时间已在处方中，治疗时间结束，停止输出，并有声音提示。 ★15、电极片温度范围：37℃～55℃，分6档可调，允差±3℃。 16.每台中频治疗仪配置诊查床1张 17.售后：中标方所提供设备安装后使用期限≥5年，质保≥3年。	否	否	否	否

采购需求附件：

采购需求附件
国家妇儿区域医疗中心运营管理项目-重点专科设备采购项目-采购需求.docx

五、合同管理安排
合同类型：
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物
手术麻醉科设备

履约保证金
经甲方验收合格后7个工作日内，乙方向甲方提供合同总金额5%的履约保函

甲方责任
7.1合同签订后无法定或约定事由，双方不得擅自解除合同。 7.2乙方逾期交货的，应按每逾期一日向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金，逾期交货超过 15 日，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.3乙方交付的设备不符合合同约定，甲方通知限定乙方在更换日期之内更换，而乙方逾期未更换，每逾期一天应向甲方支付合同总金额 0.1 %违约金，逾期超过 5 日或更换后仍存在问题的，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.4乙方对甲方的故障维修需求不及时响应到位的，应按每逾期一天，向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金，逾期超过 5 日、乙方不配合维修、或设备经乙方—次维修仍无法解决质量问题的，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.5乙方未按合同履行合同义务，甲方可通过扣减履约保证金追究乙方的违约责任、赔偿责任，乙方严重违约导致解除合同的，履约保证金不予退还，扣减后不足以弥补甲方损失的，乙方应予以补足。乙方未能按照本合同履行合同义务导致甲方提请司法机关处理的，乙方承诺除按照本合同向甲方支付违约金之外，还应承担甲方因此而遭受的任何可预期的间接损失及其他合理的费用，包括但不限于律师费用、诉讼及仲裁费用、公证费、差旅费等其他实现债权的费用。 7.6遇到政策性变动或基于甲方的便利，导致本合同继续履行存在问题的，双方可变更或终止本合同，互不承担违约责任。

乙方责任
7.1合同签订后无法定或约定事由，双方不得擅自解除合同。 7.2乙方逾期交货的，应按每逾期一日向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金，逾期交货超过 15 日，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.3乙方交付的设备不符合合同约定，甲方通知限定乙方在更换日期之内更换，而乙方逾期未更换，每逾期一天应向甲方支付合同总金额 0.1 %违约金，逾期超过 5 日或更换后仍存在问题的，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.4乙方对甲方的故障维修需求不及时响应到位的，应按每逾期一天，向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金，逾期超过 5 日、乙方不配合维修、或设备经乙方—次维修仍无法解决质量问题的，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.5乙方未按合同履行合同义务，甲方可通过扣减履约保证金追究乙方的违约责任、赔偿责任，乙方严重违约导致解除合同的，履约保证金不予退还，扣减后不足以弥补甲方损失的，乙方应予以补足。乙方未能按照本合同履行合同义务导致甲方提请司法机关处理的，乙方承诺除按照本合同向甲方支付违约金之外，还应承担甲方因此而遭受的任何可预期的间接损失及其他合理的费用，包括但不限于律师费用、诉讼及仲裁费用、公证费、差旅费等其他实现债权的费用。 7.6遇到政策性变动或基于甲方的便利，导致本合同继续履行存在问题的，双方可变更或终止本合同，互不承担违约责任。

采购标的交付（实施）的时间（期限）
乙方在本合同签订之日起进口产品 日历日，国产产品 日历日。

违约责任
7.1合同签订后无法定或约定事由，双方不得擅自解除合同。 7.2乙方逾期交货的，应按每逾期一日向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金，逾期交货超过 15 日，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.3乙方交付的设备不符合合同约定，甲方通知限定乙方在更换日期之内更换，而乙方逾期未更换，每逾期一天应向甲方支付合同总金额 0.1 %违约金，逾期超过 5 日或更换后仍存在问题的，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.4乙方对甲方的故障维修需求不及时响应到位的，应按每逾期一天，向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金，逾期超过 5 日、乙方不配合维修、或设备经乙方—次维修仍无法解决质量问题的，甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金，同时甲方有权单方通知解除合同。 7.5乙方未按合同履行合同义务，甲方可通过扣减履约保证金追究乙方的违约责任、赔偿责任，乙方严重违约导致解除合同的，履约保证金不予退还，扣减后不足以弥补甲方损失的，乙方应予以补足。乙方未能按照本合同履行合同义务导致甲方提请司法机关处理的，乙方承诺除按照本合同向甲方支付违约金之外，还应承担甲方因此而遭受的任何可预期的间接损失及其他合理的费用，包括但不限于律师费用、诉讼及仲裁费用、公证费、差旅费等其他实现债权的费用。 7.6遇到政策性变动或基于甲方的便利，导致本合同继续履行存在问题的，双方可变更或终止本合同，互不承担违约责任。

不可抗力
甲乙任何一方由于不可抗拒原因不能履行合同时，应及时向对方书面通报不能履行或不能完全履行的理由，以减轻可能给双方造成的损失，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。不可抗力因素消除后，双方应立即通过友好协商解决本合同的后续履行事宜。

争议解决
10. 1本合同实施或与合同有关的一切争端应通过双方友好协商解决。如果友好协商不能解决，任何一方都可向金凤区人民法院提起诉讼。 10.2在诉讼期间，除争议条款外，双方仍应继续履行其在本协议项下的其他义务。

验收标准（附验收方案）
安装调试完毕后，双方根据招投标文件和产品说明书的功能配置、技术参数等进行检验、试用。试用的期限为 30 日，试用期间如设备的一项或数项指标未能达到规定要求，乙方应于 7 日内予以更换设备，更换或修复后试用期相应顺延，由此产生的费用由乙方承担。乙方应向甲方提供要求的验收资料。双方最后签署验收单并盖章，验收合格日期以甲方签署的日期起算。 （验收方案附件）：国家妇儿区域医疗中心运营管理项目-重点专科设备采购项目-履约验收方案.docx

采购标的交付地点（范围）
北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）

付款条件（进度和方式）
甲乙双方合同签订后，乙方提供合同总金额 50%的发票和查验单，甲方在收到发票和查验单60个日历日内支付乙方本项目中标金额50%的预付款，乙方完成设备安装、培训和调试，设备正常运转，经甲方验收合格后7个工作日内，乙方向甲方提供合同总金额5%的履约保函,并提供合同总金额50%的发票和查验单。甲方收到乙方提供的履约保函、发票和查验单后60个日历日内向乙方支付合同总价款的50 %。履约保函自维保期开始至1年结束后退回。特殊情况支付以财政项目资金到账时间为准。
六、评审方法及评审细则
评标方法：

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别： 货物类细则类别

货物类细则类别
序号	评审项目	权重分	评分标准
1	投标报价	30.00	所有算术修正后的投标报价由低到高进行排序，除投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价又不能证明其报价合理性的被拒绝外。 实际得分为：评标基准价/投标报价×30。 评标基准价：满足招标文件要求，最低有效报价为评标基准价。（四舍五入后保留小数点后两位） 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能不能诚信履约的，评标委员会有权要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人如不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。（符合招标文件规定的采购政策的供应商，按照扣除后的价格参与评审。）
2	技术响应	45.00	满足招标文件中技术指标、参数要求或功能的得45分，以此为基础，招标文件中“★”为重要技术参数，出现一个不符合或者负偏离的减4分；其他条款为一般条款，出现一个不符合或者负偏离的减2分；以上两项减完为止。【注：投标文件中须提供加盖生产厂家公章的相关证明文件（例如：检测报告、所投产品的说明书、彩页或官网截图等）予以佐证。】
3	业绩	5.00	投标人提供近三年（2022年4月至今）类似的货物业绩，有一项得1分，最多得5分。 注：须提供类似业绩的中标（成交）通知书和合同，扫描件附于投标文件中并加盖投标人公章，未按要求提供的不得分。
4	售后服务	5.00	投标人根据采购需求自行拟定售后服务方案，售后服务方案详细、具体，服务体系完备（包括但不限于质保承诺、售后服务承诺、售后服务内容、售后服务响应及时程度，维修时限、现场服务到位时间等内容）能够充分满足采购人的实际需求。 针对以上内容，有详细、具体的售后服务方案，对以上内容均有详细说明及具体的措施和流程，符合现场实际情况、能完全满足采购人需求的得5分；有具体的售后服务方案，对以上内容均有说明及措施和流程，满足现场实际情况及采购人需求的得3分；售后服务方案内容粗略、无明显针对性的得1分；未提供不得分。
5	实施方案	5.00	投标人根据对采购内容的理解，提供符合本项目的实施方案，方案包括但不限于项目供货、安装实施方案、进度安排、人员组织结构、实施安全保障及注意事项、设备调试等内容。 针对以上内容，方案阐述详细具体，内容覆盖全面，有详细说明及具体措施，完全满足实际采购需求的得5分；有较详细、具体的实施方案，内容全面，对以上内容均有说明及措施和流程，满足实际情况及需求的3分；方案阐述简单，有详细说明但措施内容部分满足实际采购需求的得2分；方案内容不全、表述混乱，只有少许内容能满足采购需求的得1分；未提供不得分。
6	质量保证措施	5.00	投标人应针对本项目实际特点制定相关质量保证措施，方案包括但不限于项目实施过程中，在进度响应采购要求的情况下，如何保障供货质量的方案措施；对项目实施过程中可能遇到的难点、风险作出预测，并提出质量保证措施，质量承诺等内容。 针对以上内容，供货质量保障措施全面，难点、风险预测准确，质量保证措施完善、承诺内容阐述详尽、全面具体、可行性强，完全符合项目实施的得5分；供货质量保障措施较全面，难点、风险预测基本准确，质量保证措施基本完善、承诺内容阐述完整、符合项目实施的得3分；供货质量保障措施简单，有简单的难点、风险预测内容，质量保证措施内容简单，承诺内容阐述简单、通用的得2分；供货质量保障措施不全面，质量保证措施不完善、承诺不完整的得1分；未提供不得分
7	培训方案	5.00	投标人应针对本项目实际特点制定相关培训方案，方案包括但不限于整体培训方案、培训计划及目标、培训方式、培训人员等内容。 针对以上内容，整体培训方案内容详尽、可行度高，培训计划及目标清晰、量化，培训方式多样、培训人员有相应资质，有详细的培训资料和讲义且内容齐全，完全满足使用需求的得5分；培训方案内容基本完整，培训目标清晰，计划安排合理、培训方式可行，培训人员有相应资质，培训资料和讲义内容齐全，能满足用户使用需求的得3分；培训方案内容较完整，培训目标较清晰，计划安排、培训方式部分内容可以满足使用需求，培训人员部分有相应资质，培训资料内容有缺失的得2分；培训方案内容不够完整、培训目标不够清晰，培训措施可行性低的得1分；未提供不得分
合计：		100.00

发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

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