【招标预告】2024NCZ(SZS)001463石嘴山市第一人民医院电子喉镜等设备采购项目(二批次)石嘴山市第一人民医院电子喉镜等设备采购项目(二批次)的采购需求

所属地区:宁夏石嘴山市 发布日期:2024-09-03

【招标预告】2024NCZ(SZS)001463石嘴山市第一人民医院电子喉镜等设备采购项目(二批次)石嘴山市第一人民医院电子喉镜等设备采购项目(二批次)的采购需求:本条项目信息由剑鱼标讯宁夏招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。

基本信息

地区 宁夏 石嘴山市 采购单位 石嘴山市第一人民医院
招标代理机构 项目名称 项目(二批次)石嘴山市第一人民医院电子喉镜等设备采购项目
采购联系人 *** 采购电话 ***

一、采购标段
采购计划编号: 2024NCZ(SZS)001463 项目名称: 石嘴山市第一人民医院电子喉镜等设备采购项目(二批次)
分包名称: 石嘴山市第一人民医院电子喉镜等设备采购项目(二批次) 分包类型: 货物类
采购方式: 公开招标 预算金额 ***.00
报价方式: 总价采购项目 是否属于技术复杂,
专业性强的采购项目:
是否为执行国家统一定价标
和固定价格采购项目:


发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。

2.供应商在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.(是/否)专门面向中小微企业:

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求:

序号 合格投标人的其他资格要求
1 投标单位须提供医疗器械经营许可证或备案登记证。


三、商务要求

采购标的交付(实施)的时间(期限)
合同签订后30日内;

采购标的交付地点(范围)
石嘴山市第一人民医院;

付款条件(进度和方式)
设备验收合格后付90%,使用一年后付10%;

包装和运输方式
中标人所供应的货物,包装必须与运输方式相适应;如果中标人由于包装不适当而造成货物在运输过程中有任何损坏和风险由中标人全部负责; 运输要求:中标人供应货物的包装费、运费、保险费及产生的其他相关费用全部由中标人负责,采购人不另行支付费用;中标人授权专人运送对接且不能随意更换配送人员,如更换配送人员需书面向采购人提出申请,不得通过快递送货;

售后服务
整机质保3年;厂家负责保修,终身维护,保修期内提供全免费保修,保修期后只能收取维修材料成本费。专人负责售后服务,定期巡检。出现故障2小时内响应,故障处理时限3日内。对于不能明确是否是货物出现故障时,投标人应尽力配合采购人进行检查,在必要时,能在上述响应时间内到达现场协助排除问题。

交付标准和方法
采购人将组织相关人员对采购项目进行验收,验收意见作为验收书的参考资料存档备查,验收将严格按照采购文件的规定和响应文件的响应及承诺执行,验收不合格的将根据合同有关条款进行处理。供应商可在售后服务方案中自行填报验收方案、处罚措施及承诺;
四、技术要求

货物类

服务类

工程类


标的清单(货物类)
序号 品目名称及编码 标的名称 计量单位 数量 单价 是否进口 标的详细参数 是否属于节能产品
政府采购品目清单
是否属于环境标志产品
政府采购品目清单
备注
是否应当实施
政府强制采购
是否应当实施
政府优先采购
是否应当实施
政府强制采购
是否应当实施
政府优先采购
1 A02320500-医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断系统 1 500000.00 标的1-医用超声波仪器及设备: 1.设备参数 1.1显示器:≥15寸LED数字高分辨率彩色超薄液晶监视器; 1.2 重量:≤5.5kg(含电池); 1.3操作面板:背光键盘,多档调节; 1.4 环境亮度自感应控制; 1.5探头接口:全激活相互通用接口≥1 个,非针式接口; 1.5.1 具备三探头接口,且探头接口位置可调; 1.6输出/入接口:VGA、LAN、DVI 数字信号、Video out、ECG; USB 接口:3 个,可接更多外设数字设备; 1.7内置硬盘容量:≥250GB; 1.8内置高速 SSD 固态硬盘存储; 1.9可支持外接鼠标及键盘; 1.10配专用推车,并具有机器锁定装置,推车可以升降≥20cm,配置打印机专用固定位置; 1.11内置电池; 1.12具备待机及瞬时唤醒功能(合屏待机进入休眠状态,开屏进入工作状态); 2.成像技术 2.1全数字化二维灰阶成像单元; 2.2全数字化彩色多普勒单元; 2.3全数字化能量血流成像单元; 2.4能量多普勒模式; 2.5方向能量多普勒模式; 2.6全数字化频谱多普勒显示和分析单元; 2.7频谱多普勒(PW),动态范围≥8 级可调,频谱增强技术≥4 级可调; 2.8支持连续波多普勒模式; 2.9支持组织多普勒模式; 2.10支持二维/彩色实时同屏对比模式; 2.11高清血流成像技术; 2.12对比度自适应≥3 级可调; 2.13斑点噪声抑制技术; 2.14复合成像≥3 级可调; 2.15具备组织谐波成像(支持所有探头); 2.17具备自动图像优化; 2.18具备全数字化波束形成器; 2.19具备多倍信号并行处理技术; 2.20具备血流效果≥4 级(可视可调); 2.21具备梯形扩展成像; ★2.22支持实时曲面宽景成像、彩色宽景成像(实时扫查即可宽景成像,支持返回擦除功能); ★2.23多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样,实时显示四个血流频谱; 3.设备功能 3.1二维+频谱同屏测量功能; 3.2实时四同步,二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量; 3.3彩色增强功能:≥4 级(可视可调); 3.4脉冲波多普勒(D),动态范围≥8 级可调,频谱增强≥4 级可调; 3.5彩色 M 模式; 3.6 解剖 M 模式,M 型取样线≥3条; 3.7支持心脏负荷成像模式,支持模板编辑,报告等功能; 3.8 显示模式:四幅同屏显示功能; 3.9穿刺针增强技术:穿刺增强线角度≥±30°可调; ★3.9.1穿刺显影增强技术:可彩色显示针尖,增强针尖识别;3.10热键自定义设置功能; 3.11测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示(可视可调); 3.12注释:快速注释、注释库注释、收到输入注释;注释的大小和位置,可视可调; 3.13体位标记:丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等; 3.14图像存储与(电影)回放重现单元; 3.15实时存储图像及电影,支持多幅同屏显示; 3.16病人信息管理系统:保护病人隐私,增加医护人员和病人的双满意效应; 3.17 :支持传输、工作清单、打印功能; 3.18 WiFi:支持传输电影图片功能; 3.19放大功能:支持局部放大、全局放大和一键全屏功能; 3.20支持≥12 种语言,且一键切换,无需重启; 3.21系统一键更新、一键恢复功能; 4.探头规格 4.1类型:凸阵、线阵; 4.2超宽频带探头: 凸阵探头:超声频率 2.0-5.3MHz; 高密线阵探头:5-14MHz,扫描宽度≥4cm; 5.测量与计算 5.1 B 模式、D 模式、M 模式下一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、 时间、斜率、心率、流速等; 5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量); 5.3血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量); 5.4浅表小器官囊肿自动检测:二维下甲状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积; 5.5泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析); 5.6超声图像静态、动态存储; 5.7回调图像后测量功能; 5.8一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等; 5.9超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在 PC 机上直接观看图像); ★5.10放大镜测量;一般测量时,支持测量部位局部放大,减小测量误差,提高测量精确度; 6.二维灰阶显像主要参数 6.1扫描线:每帧线密度≥ 256 超声线; 6.2可视可调动态范围≥290; 6.3数字式声束形成器; 6.3.1数字式全程动态聚焦; 6.3.2数字式可变孔径及动态变迹; 6.3.3 A/D≥ 12 bit; 6.4最大扫描深度≥45cm; 6.5电影回放,多级灰阶图像回放,回放时间≥15 秒; 6.6预设检查模式:调节多种参数,针对不同的检查脏器,不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像,减少操作时间; 6.7增益调节≥255,连续可调(B/C/D 可独立调节); 6.8横向增益≥ 8段,侧向增益补偿≥ 8 段; 6.9伪彩调节≥29种; 6.10发射声速聚焦:多焦点可调; 6.11扇形扫描角度:10°-90°选择; 7.彩色多普勒 7.1显示方式: 方差显示、能量显示,速度显示; 7.2显示控制:零位移动 7 级、黑/白与彩色比较; 7.3彩色增强功能:能量多普勒模式,方向能量多普勒模式; 8.频谱多普勒 8.1 方式: D、CW; 8.2 显示方式:B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、 B/CW、B/4D; 8.3 零位移动≥7 级可调; 8.4 取样门宽度多级可调,位置可调; 8.5 显示控制; 8.5.1 反转显示(左/右, 上/下); 8.5.2 零移位; 8.5.3 B—刷新(手控、时间); 8.5.4 B/D 扩展; 8.5.5 局放及移位; 8.6超声功率输出调节:0-100%(可视可调)。 国产
2 A02320500-医用超声波仪器及设备 彩色超声诊断系统 1 3450000.00 标的2-医用超声波仪器及设备:1.1 主机成像系统: 1.1.1 超高数字化通道,支持集束精准发射及海量并行处理,可同步进行多个声束的形成、采集和处理; 1.1.2 高分辨率液晶显示器≥21英寸,分辨率≥1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠; 1.1.3 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转; ★1.1.4 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像,并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整; 1.1.5 具备全屏高清放大功能,放大后图像有效显示区域尺寸≥21寸,显示比率≥16:9,分辨率≥1080p(1920x1080)(附图证明); 1.1.6 通用成像探头接口≥4个,均为微型无针式接口,4个接口通用; 1.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元; 1.1.8 M型及解剖M型技术; 1.1.9 谐波成像技术; 1.1.10 彩色多普勒成像技术; 1.1.11 彩色多普勒能量图技术; 1.1.12 微视血流成像技术; 1.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和High PRF); 1.1.14 动态范围≥310dB(提供技术白皮书证明); 1.1.15 实时双同步/三同步功能; 1.1.16 内置3.0 标准输出接口; 1.1.17 内有一体化超声工作站; 1.2 二维灰阶成像单元 1.2.1 所有探头均为宽频、变频探头,频率数值可在屏幕上显示; 1.2.2 具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥4级)(附图证明),支持所有探头; 1.2.3 实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收多角度声束; 1.2.4 具备扩展成像技术,可与空间复合成像,斑点噪声抑制技术联合使用; 1.2.5 一键优化图像,可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数; 1.2.6 自动实时持续增益补偿; 1.2.7 侧向增益补偿技术,可支持相控阵探头,≥8段,且可视可调; 1.2.8 分辨率和帧频可视可调; 1.2.9 超宽视野全景成像技术; 1.2.10 穿刺引导功能:支持相控阵、凸阵、线阵探头; 1.2.11 具备专业心超工作者定制界面,提高心超医生易用性; 1.3 彩色多普勒血流成像单元 1.3.1 具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式; 1.3.2 自适应超宽频带彩色多普勒成像技术; 1.3.3 微视血流成像模式,捕捉显示超微细血流及超低速血流信号; 1.3.4 彩色实时同屏双幅对比显像; 1.3.5 具备专业冠脉血流成像模式,可支持心脏成像探头; 1.3.6 彩色增益可独立调节,支持凸阵、线阵、相控阵探头; 1.4 频谱多普勒成像单元 1.4.1 提供PW、CW、High PRF模式,高性能三同步成像; 1.4.2 实时自动多普勒测量分析,可提供多参数选择; 1.4.3 一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程等参数; 1.4.4 频谱自动分析系统:包括实时自动包络、手动包络等;自动计算各血流动力学参数,参数可根据需要灵活进行选择; 1.5 组织多普勒成像单元 1.5.1 具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像; 1.5.2 二维、速度曲线同屏显示; 1.5.3 提供专业TDI测量软件包,可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析; ★1.5.4提供基于组织多普勒的定量分析,可同时显示≥30个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线,可用于整体及节段功能评价; 1.6 组织谐波成像单元 1.6.1 具备组织谐波技术; 1.6.2 谐波频率多级可调; 1.7 超声造影成像单元 1.7.1 造影成像单元,包含实时灌注成像和爆破造影成像; 1.7.2 支持负荷超声成像下的心肌灌注造影; ★1.7.3支持心腔和心肌造影成像; 1.8 负荷超声成像单元 1.8.1 内置专业负荷超声模板; 1.8.2 可提供负荷超声斑点追踪定量分析; 1.9 常规测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 1.9.1 一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等); 1.9.2 多普勒血流测量及分析软件包; 1.9.3 专业心脏功能测量与分析,可支持Simpson三点法快速描记心内膜,加快工作流程; 1.9.4 自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用; 1.10 感兴趣区定量 1.10.1 ≥9 个用户自定义的区域(附图证明); 1.10.2 自动标记 ECG 触发,以实现特定心动周期时相的定量分析; 1.10.3 生成时间-强度曲线,支持多种曲线拟合模式; 1.10.4 分析结果包括每一帧图像的 dB 数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A” 值,曲线下面积和峰值密度; 1.11 血管中内膜厚度自动测量: 1.11.1 对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计,计算结果为一段距离内的平均值,提高测量的可靠性和可重复性,并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置,脱机数据可输出; 1.12 心肌应变定量 1.12.1 实时组织多普勒定量技术,可整体或分节段曲线显示,同时可显示≥30条节段曲线,方便同一时相任意节段数据对比分析; 1.12.2 可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线,并支持曲线测量对比分析; 1.13 自动化二维心功能定量技术 1.13.1 自动二维左心房功能定量 依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区,自动计算EF,ESV,EDV,最大体积,最小体积以及LVEF、PRFR; ★1.13.2 自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析,快速评估心脏整体功能; 1.13.3 可使用回放或存储剪辑分析,可在机分析; 1.14 自动心肌运动定量 1.14.1 可在机分析心脏长轴和短轴图像,不依赖ECG,可在机选择分析内、中、外三层心肌信息; 1.14.2 可快速获得左心室长轴切面容积曲线、长轴应变曲线、长轴位移曲线等;自动计算心脏EF值、左心室长轴应变及达峰时间结果,结果以牛眼图显示; 1.14.3 快速获得左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等;自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等,短轴应变及达峰时间以牛眼图显示; ★1.15 应变弹性成像技术 1)实时软组织弹性成像技术,无需人工加压,具有灰阶,反转及彩色多普勒多种显像方式; 2)具备囊实性结构鉴别弹性成像技术; 3)主机内置一体化实时弹性定量分析技术,可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像; ★1.16 肝脏剪切波定量技术 1)实时剪切波弹性定量技术,可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价; 2)具有彩色编码功能,可双幅显示灰阶图与彩色编码图,并具有置信图模式; 3)取样框ROI可调节大小; 4)具有多种测量模式,可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量; 5)具有原始数据搜集及处理能力,可任意回放并进行回顾性测量计算测量值可以两种单位显示,KPa及m/s; 1.17 图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 1.17.1 数字化捕捉、回放、存储动、静态图像,实时图像传输; 1.17.2 主机内置硬盘≥1T,可扩展的存储装置:大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等; 1.17.3 具备主机硬盘图像数据存储; 1.17.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改和检索等; 1.17.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节; 1.18 参考信号:ECG心电信号; 1.19 输入和输出信号: 1.19.1 输入:; 1.19.2 输出:DP高清数字化输出; 1.20 图像管理与记录装置: 1.20.1 内置图像管理系统; 1.20.2 支持DVD/USB图像导出存储; 1.21 连通性 1.21.1 医学数字图像和通信协议,3.0 版接口部件; 2.1 探头规格 2.1.1 频率:超宽频变频探头, 探头频率1 MHz 到22MHz; 2.1.2 材质:单晶体材质; 2.1.3 类型:相控阵、凸阵、线阵、经食道; 2.2 二维成像主要参数 2.2.1 探头频率 经食道探头:3-7MHz; 成人心脏相控阵探头:1-5MHz ; 腹部凸阵探头:1-5MHz; 血管线阵探头:3-12MHz; 高频浅表线阵探头:2-22MHz ; 2.2.2 扫描深度:最大扫描深度≥38cm (附图证明); 2.2.3 声束聚焦:发射接收动态连续聚焦; 2.2.4 回放重现及存储:存储时间≥5分钟; 2.2.5 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节; 2.2.6 增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥7, 支持LGC分段调节; 2.3 频率多普勒 2.3.1 脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,高脉冲重复频率HPRF; 2.3.2 多普勒探头与频率: PW,CW; ★2.3.3 最低测量速度1mm/s (非噪声信号); 2.3.4 显示方式:B/D、B/C/D、D; 2.3.5 电影回放:≥2000帧; 2.3.6 频谱零位移动: ≥6级; 2.3.7 取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm,分级可调; 2.3.8 显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位; 2.4 彩色多普勒 2.4.1 显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示; 2.4.2 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示; 2.4.3 彩色显示角度: 10-120°选择; 2.4.4 显示位置调整:彩色感兴趣的图像范围:-20°-+20°; 2.4.5 显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比; 2.4.6 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI)、组织多普勒(TDI); 2.5 超声图像及病案管理系统 2.5.1 动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅; 2.5.2 同屏电影回放≥4画面,可调回放速度; 2.5.3 存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD/DVD、以及USB接口; 2.5.4 支持报告存储,检索,统计; 2.5.5 为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储; 3. 超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调; 4. 配置清单: 4.1超声检查升降床1张; 4.2超声检查工作椅子2把。 国产

采购需求附件:
采购需求附件
附件1 采购需求.docx


五、合同管理安排
合同类型:
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物
彩色超声诊断系统、彩色多普勒超声诊断系统

履约保证金
本项目不收取履约保证金

甲方责任
设备验收合格后付90%,使用一年后付10%。

乙方责任
1、对本合同规定的委托服务范围内的项目享有管理权及服务义务。 2、根据本合同的规定向甲方收取相关服务费用,并有权在本项目管理范围内管理及合理使用。 3、及时向甲方通告本项目服务范围内有关服务的重大事项,及时配合处理投诉。 4、接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导,接受甲方的监督。 5、国家法律、法规所规定由乙方承担的其它责任。

采购标的交付(实施)的时间(期限)
合同签订后30日内;

违约责任
1、甲乙双方必须遵守本合同并执行合同中的各项规定,保证本合同的正常履行。 2、如因乙方工作人员在履行职务过程中的的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给甲方造成损失或侵害,包括但不限于甲方本身的财产损失、由此而导致的甲方对任何第三方的法律责任等,乙方对此均应承担全部的赔偿责任。

不可抗力
1 不可抗力是指合同双方不能预见、不能避免且不能克服的客观情况。 2 任何一方对由于不可抗力造成的部分或全部不能履行合同不承担违约责任。但迟延履行后发生不可抗力的,不能免除责任。 3 遇有不可抗力的一方,应及时将事件情况以书面形式告知另一方,并在事件发生后及时向另一方提交合同不能履行或部分不能履行或需要延期履行的详细报告,以及证明不可抗力发生及其持续时间的证据。

验收标准(附验收方案)
详见验收方案附件 (验收方案附件):验收方案 .docx

采购标的交付地点(范围)
石嘴山市第一人民医院

付款条件(进度和方式)
设备验收合格后付90%,使用一年后付10%。

包装和运输方式
中标人所供应的货物,包装必须与运输方式相适应;如果中标人由于包装不适当而造成货物在运输过程中有任何损坏和风险由中标人全部负责;运输要求:中标人供应货物的包装费、运费、保险费及产生的其他相关费用全部由中标人负责,采购人不另行支付费用;中标人授权专人运送对接且不能随意更换配送人员,如更换配送人员需书面向采购人提出申请,不得通过快递送货;

售后服务
整机质保3年;厂家负责保修,终身维护,保修期内提供全免费保修,保修期后只能收取维修材料成本费。专人负责售后服务,定期巡检。出现故障2小时内响应,故障处理时限3日内。对于不能明确是否是货物出现故障时,投标人应尽力配合采购人进行检查,在必要时,能在上述响应时间内到达现场协助排除问题。

交付标准和方法
采购人将组织相关人员对采购项目进行验收,验收意见作为验收书的参考资料存档备查,验收将严格按照采购文件的规定和响应文件的响应及承诺执行,验收不合格的将根据合同有关条款进行处理。供应商可在售后服务方案中自行填报验收方案、处罚措施及承诺;
六、评审方法及评审细则
评标方法:

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别: 货物类细则类别
货物类细则类别
序号 评审项目 权重分 评分标准
1 投标报价 30 评标基准价是指满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价。除低于成本价的投标报价被拒绝外,最低报价得30分。得分结果由高分到低分依次排列为各自最终得分。投标人的价格分统一按下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30。
2 技术标响应情况(技术指标、参数)价 35 投标人须实质性响应招标文件中的重要技术指标、参数和一般技术指标、参数(招标文件中带“★”号的条款为重要技术指标和参数,未带“★”的为一般技术参数)。 产品技术参数清楚、明确,规格、功能一致,重要技术指标、参数及一般技术、指标参数实质性满足招标文件要求及用户实际使用需求,完全满足招标文件技术指标和参数要求的得35分;投标人重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的,每有一项减2分;投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的,每有一项减1分,两项合计减完为止。 注:文件中带“★”的技术指标、参数投标人需提供相应技术支撑性文件予以验证(包括但不限于官网截图,检测报告,产品介绍彩页等证明文件,并在投标文件中标注详细页码,未提供相关资料证明视为不满足招标文件要求。) 对通过虚假材料中标者,货到验收技术参数与投标文件不符时,中标无效,采购方可以拒收货,拒付款,并且供货方必须承担相应的法律责任。
3 商务标响应情况 5 不能实质性响应招标文件商务条款要求的作为无效投标处理。满足招标文件各项商务条款的得3分,以此为基础,投标人商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的,每有一项加1分,加至标准分为止。 注:商务标主要包括交付时间、交付地点、质保期、企业资质及其他要求等。
4 售后服务 10 1.售后服务承诺全面具体,售后服务体系完善,售后服务内容详细具体,问题解决方案全面具体,有专业的售后服务团队、专业知识强、售后服务响应及时且承诺 7*24 小时响应,方案全面合理的得 5分;售后服务承诺较为全面具体,售后服务体系较完善,售后服务内容较详细具体,问题解决方案较全面具体,售后服务响应时间较为及时、方案较全面的得3分;有最基本的售后服务方案架构、内容不符合项目情况的得 1 分,未提供不得分。(5分) 2.针对故障处理解决方案,内容详细具体全面,有针对性,明确处理时间,现场服务到位及时,可行性强的得5分;故障处理解决方案,内容较全面, 针对性一般,现场服务到位一般的得3分;故障处 理解决方案内容一般,针对性弱,可行性不强的得 1 分,未提供不得分。(5分)
5 实施方案 10 1.项目供货、安装、调试方案(4 分):包括但不限于项目供货、安装、调试总体目标,实施内容,及实施全过程方案。项目供货、安装、调试方案完整,实施总体目标明确,实施内容全面具体,及实施全过程方案完善得 4 分;项目供货、安装、调试方案较完整,实施总体目标较明确,实施内容较全面,及实施全过程方案较完善 2 分;项目供货、安装、调试方案不完整,实施总体目标不明确,实施内容不全面,及实施全过程方案不完善得 1 分,未提供不得分。 2.质量保证措施(3 分):包括但不限于项目实施过程中,在进度响应采购要求的情况下,如何保障项目质量的措施;对项目实施过程中可能遇到的难点、风险作出预测,并提出质量保证措施。供货质量的保障措施全面,难点、风险预测准确,质量保证措施完善的得 3 分;项目质量的保障措施较全面,难点、风险预测较准确,质量保证措施较完善的得 2分;项目质量的保障措施不全面,难点、风险预测不准确,质量保证措施不完善的得 1 分,未提供不得分。 3.应急预案及合理化建议(3 分):提供针对突发事件的方案,应急预案及合理化建议等,方案内容涉及全面、承诺详细完整且具有相应处罚措施的得 3 分;针对突发事件的方案,应急预案及合理化建议等,方案内容涉及较全面且承诺内容较明确的得 2 分;方案内容不全面且承诺内容不明确的得 1 分;未提供不得分。
6 培训方案 10 投标人应根据项目实际情况拟定项目培训方案,包括但不限于: ①培训目标; ②培训对象; ③培训时间; ④培训计划; ⑤培训内容; 以上每项内容科学全面、详细完整、逻辑清晰、贴合项目实际情况的得10分;以上内容基本全面、完整、逻辑清晰的得8分;内容简单,条理不够清晰、缺乏针对性的得6分;以上内容描述有缺项漏项,描述简洁,不具有可行性的得3分;未提供不得分。
合计: 100


发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。


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