【招标预告】2024NCZ(GY)001576彭阳县人民医院传染病综合楼医疗设备政府采购项目二标段的采购需求
【招标预告】2024NCZ(GY)001576彭阳县人民医院传染病综合楼医疗设备政府采购项目二标段的采购需求:本条项目信息由剑鱼标讯宁夏招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
地区 | 宁夏 固原市 | 采购单位 | 彭阳县人民医院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 彭阳县人民医院传染病综合楼医疗设备政府采购项目 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
一、采购标段
采购计划编号: | 2024NCZ(GY)001576 | 项目名称: | 彭阳县人民医院传染病综合楼医疗设备政府采购项目 |
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分包名称: | 二标段 | 分包类型: | 货物类 |
采购方式: | 公开招标 | 预算金额 | ***.00 |
报价方式: | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂, 专业性强的采购项目: | 否 |
是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目: | 否 |
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。
2.供应商在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.(是/否)专门面向中小微企业:
1是
0否
4.合格投标人的其他资格要求:
序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
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1 | 投标人需有医疗器械经营许可证; |
三、商务要求
采购标的交付(实施)的时间(期限)
按采购单位要求
采购标的交付地点(范围)
彭阳县人民医院
四、技术要求
货物类
服务类
工程类
标的清单(货物类) | ||||||||||||
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序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 是否进口 | 标的详细参数 | 是否属于节能产品 政府采购品目清单 | 是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 | 备注 | ||
是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | 是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | |||||||||
1 | A02329900-其他医疗设备 | 高流量无创呼吸湿化仪 | 台 | 5 | 40600.00 | 否 | 标的1-其他医疗设备:1 基本要求 1.1显示屏:≥4.3英寸彩色液晶显示屏。 ★1.2水罐与加热管相连的转接件是一次性耗材或可高温高压消毒,有效防止消毒不彻底导致的交叉感染。 1.3可选配血氧模块进行血氧饱和度和脉率监测,上述监测参数可显示在主机液晶屏监测界面内,指导医生调节相关治疗参数。 ★1.4 具备语音报警功能,可对报警信息进行语音说明,指导操作者准确理解报警内容,快速处理报警。 1.5 具有趋势图功能,可显示至少7天内的治疗数据。可在趋势图内同屏显示和测量任意2个治疗参数,以便于对比分析患者病情。 1.6具有耗材使用时间提醒功能。可提醒操作者耗材使用时间已到,需要更换。减轻操作者日常维护工作量。 1.7 具有呼吸频率监测功能。监测范围至少10-40次/分钟。 2 设置参数要求 2.1 流量设置范围:2~80L/min ★2.2温度设置调节范围值为:29℃~37℃连续可调。 2.3 氧浓度:21%-100%,当设置流量发生改变时机器自动调节氧浓度。 2.4 支持1L和5L两种流量调节精度,流量2L-25L时调节精度为1L、流量25L-80L时调节精度为5L。 3、其他要求 3.1可直接连接床头高压氧,无需外接机械流量计 3.2提供鼻塞(大号、中号、小号) 、气管切开接口等多种患者连接界面。 3.3 配台车,方便设备移动及临床操作 3.4 监测参数:可同时监测温度、流量、氧浓度、呼吸频率、血氧、脉率参数,方便临床评估患者治疗效果 3.5 报警参数:系统故障,检查呼吸管路、检查泄漏、氧浓度高/低报警、堵塞报警、水位报警、断电报警、血氧未连接/通讯故障报警、无法达到目标温度报警 3.6具备护士呼叫端口,可长距离传输报警信号。 3.7内置风机,无空压机,无气源时也可工作。 3.8 无论何种参数组合条件,输出气体加湿能力至少大于12mg/L 3.9 宽电压输入,输入电压范围100-240VAC,50/60HZ | 否 | 否 | 否 | 否 | |
2 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 台 | 2 | 7800.00 | 否 | 标的2-其他医疗设备:1、输液精度:±5%,经过校准的输液管,可以达到±3%; 2、模式:流速模式、点滴模式、时间模式 3、适配输液器类型:所有厂家的输液器 4、报警信息:气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错 ★5、加热温度可以设置25—40°C 6、打开泵门,可以自动点亮照明灯,方便夜间操作 7、防水等级:IPX4 8、外置电源:外置连接12V车载接口 9、机器尺寸小于6,000cm3,机器净重不大于1.8KG; 10、双CPU设计,保证输液安全 11、可以存储700条以上输液历史记录,可以连接电脑拷贝出来,方便查询; 12、自动检测泵门是否合紧 ★13、分离式气泡传感器,安装输液管方便,高灵敏度,可以检测最小25uL气泡 ★14、具有联动结构的止液夹,并且具备自锁功能,防止输液管药液产生自流。 ★15、横向开启泵门,方便操作 ★16、输液方式:垂直式,方便临床通过重力导流,输液更流畅 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
3 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 心脏超声探头 | 台 | 1 | 95000.00 | 否 | 标的3-医用超声波仪器及设备:单晶体心脏探头需与我院现有迈瑞Resona5彩超兼容使用 一、主要技术参数: 1.应用领域∶成人心脏,小儿心脏,TCD,成人腹部 2.带宽∶ 1.5-4.5MHz 3.阵元数∶ 80 4.扫描角度(最大)∶ 90° 5.深度∶2-38cm 6.物理尺寸∶38.2mm× 30.5mm 7.声透镜∶23.4mm×15.2mm 8.B模式频点∶1.5-2.5,2.5-3.5,3.5-4.5.MHz 9.谐波频点∶3.0,3.5,4.0MHz 10.彩色多普勒频点∶ 2.0,2.3,2.5,2.5(HR Flow)MHz; TDI 3.0, 3.8MHz 频谱多普勒频点∶ 2.0,2.3,2.5MHz | 否 | 否 | 否 | 否 | |
4 | A02320700-医用内窥镜 | 可视喉镜 | 台 | 1 | 30000.00 | 否 | 标的4-医用内窥镜:1、喉镜与显示屏一体化结构,便携易用 2、显示器可灵活翻转前后至少180°,左右至少270° 3、显示器分辨率:不低于320*240 ★4、全防水设计,可浸泡消毒 ★5、视频喉镜全金属框架,机械强度高 ★6、延伸臂精细化设计宽度不大于5mm-8mm,为插管提供更大的空间 7、具备一键拍照功能,一键录像功能,图像定格功能,浏览功能,图片放大功能 8、USB读取与存储,大容量16G TF卡 9、显示器规格:3.5英寸显示屏 10、视场角:45-65 º 11、景深:15mm-75mm 12、光照度:≥150 Lux 13、充电时间:3h 14、工作时间:≥200min 15、内置电源:可充电高能聚合物锂电池,容量不低于2000mAh 16、支持低电量屏幕显示功能 17、独特的充电方式,连接充电线时接头正反两面都可以使用 ★18、一支喉镜手柄可与至少五种不同规格的镜片匹配使用,分别适用于身材高大型成人、身体正常型成人、正常成年女性、儿童及困难气道患者 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
5 | A02329900-其他医疗设备 | 注射泵(双通道) | 台 | 6 | 7700.00 | 否 | 标的5-其他医疗设备:★1.屏幕6寸触摸屏,全中文显示。 2.双通道注射泵,两个通道独立电源控制,方便临床使用。 3.触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用,具有锁屏功能。 4.有多种数据接口,支持数据交换,可与医院HIS 连接。 5.设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。 6.IP23防水防尘。 ★7.可存储2000种药物。 8.自动识别注射器:规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50(60) ml ★9.多种输液模式可选:速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、TIVA模式、级联模式等。 ★10.速率范围:0.1-2200ml/h(最小0.01 ml/h 递增)。(提供检测报告) 11.预置量范围:0.1–9999ml(最小0.01 ml/h 递增)。 12.注射总量显示范围:0-9999.99ml。 ★13.注射精度: ≤±2%,机械精度≤±1%。 14.KVO 速度:0.1-5ml/h 可调,默认0.5ml/h 15.阻塞级别:多级可选择,动态显示管路的压力状态 ★16.具有快进功能,快进速率50.ml/h—2200ml/h(根据注射器范围可调)。 17.阻塞压力范围:150 mmHg ~1000mmHg。△ 18.报警功能:无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警 、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等 19.再报警功能:高级、中级报警时按静音键,报警静音2分钟,2min后自动恢复报警音,2分钟内如有新报警则静音自动取消; 20.事件记录功能:能够存储、回放超过2000个事件。 ★21.电池工作时间:不小于4h。 22.声音音量0-10级可调。 23.具有夜间模式:可自动降低亮度和报警音量,时间段可调。 24.产品使用寿命:不小于10年。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
6 | A02322800-消毒灭菌设备及器具 | 呼吸机管路消毒机 | 台 | 1 | 95000.00 | 否 | 标的6-消毒灭菌设备及器具:★1、消毒因子:注册证标明使用醇类复合消毒剂或过氧化氢消毒液、臭氧。 1.1醇类复合消毒液有效成份明确:乙醇、异丙醇(乙醇含量(78.0±5)%(v/v);异丙醇(15±1)%(v/v))。且消毒液需提供无毒检验报告,消毒剂使用说明应包含适用于麻醉机、呼吸机消毒等字样,避免不当使用消毒剂导致麻醉机、呼吸机损坏。须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图证明。 2、产品资质 ★2.1具有消毒产品生产企业卫生许可证。 2.2产品具有医疗器械注册证,醇类复合消毒剂提供卫生安全评价报告。 2.3消毒机具有卫生安全评价报告。须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图。 3、适用范围:此设备能够对麻醉机和对呼吸机回路消毒。 4、消毒效果:满足《消毒技术规范》最高要求: 4.1必须杀灭芽孢,符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值:>3.0。 4.2特定菌株杀灭效果:龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值>4.0、脊髓灰质炎病毒的杀灭对数值>4.0、白色念珠菌的杀灭对值>4.0、大肠杆菌的杀灭对数值>5.0、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>5.0、铜绿假单菌的杀灭对数值>5.0。 4.3对人类冠状病毒杀灭对数值>4.0。 5、消毒安全性 ★5.1使用醇类复合消毒剂时无腐蚀性:对不锈钢、碳钢、铝、铜均无腐蚀。有效避免呼吸机内部器件由腐蚀造成的漏气、检测不准确和损坏。须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图证明。 5.2无刺激性、无毒性:避免消毒过后,对病患造成呼吸道损害。须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图证明。 ★5.3无粘性:避免阀体,膜瓣,硅胶类等相互粘连造成通气不畅,增加风险。(提供检验报告)。 5.4为在保证消毒效果前提下,尽量降低对麻醉机、呼吸机的损害,消毒机消毒管路臭氧浓度≤152.361mg/m³。须提供《全国消毒产品网上备案信息服务平台》备案截图证明。 6、温度检测:温度控制装置,监控核心部位温度,保证机器低于55°内部温度运行。 7、打印消毒记录:消毒结束后,可打印消毒记录,方便使用方查验。 8、自动加液:采用自动加液方式,低液位探测功能,无液自动报警,更加合理人性化。 ★9、消毒残留:消毒完成后内回路内臭氧残留量≤0.023 mg/m3,过氧化氢残留量≤0.001g/m2,空气中臭氧浓度≤0.16mg/m³,符合国家要求标准。 10.采用声,光,色三种提示因子。 11.具备超温报警,程序启动、结束提示提醒,低液位提醒和无液报警等功能。 12、其他:噪声≤55dB;电源:AC220V±22V/50Hz±1Hz。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
7 | A02329900-其他医疗设备 | 心电监护系统(1+5) | 台 | 2 | 160000.00 | 否 | 标的7-其他医疗设备:一、监护系统 1. 中央监护系统可支持包括:心电(ECG),呼吸(RESP),无创血压(NIBP),血氧(SPO2), 脉率(PR),体温(TEMP),有创血压(IBP),呼末二氧化碳(ETCO2 ),麻醉气体(AG), 无创心排(ICG),有创心输出量(C.O.),麻醉深度(BIS)、胎心率(FHR)、胎动 (FM)、宫缩压(TOCO)等参数的显示和数据存储。 2.具有混合联网功能,支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪。 3.多屏显示:单屏、双屏可选,最多可支持四屏显示。 4.一套中央监护系统最多可同时连接120床,满足科室不同病床数量的集中监护需要。 5.中央监护系统与床旁机双向遥控,可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报 警范围等设置的双向控制,使操作更省时、更有效、更方便。 6.可显示床旁机的所有报警功能,并可根据报警优先级进行提示。 7.具有病人管理功能,支持查询、编辑、删除操作。 8.支持多条件查询,可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。 9.支持病人数据回顾,包括:所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、 C.O.回顾,支持数据的导入、导出。 10.海量数据存储,支持20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。 11.具有五种计算功能:药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。 12.使用权限管理,数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问 题需得到密码授权才能操作,充分保证数据安全。 13. 支持 HL7 协议,支持连接医院 HIS 等临床系统。 二、床旁监护仪 1、基本要求:适用于对成人、小儿和新生儿的监护,含ST段测量及心律失常分析,需通过国家三类注册证明。 ★2、监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数 3、便携式一体化监护仪,固定式提手。 ★4、≥12英寸高清触摸屏,触控操作。 5、心电:支持3/5/12导心电测量。 6、心率测量范围:成人15-300bpm,小儿/新生儿15-350bpm,分辨率±1bpm。 7、灵敏度(增益):×1/8、×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自动。 8、加±650mV的直流极化电压,灵敏度变化范围±5%。 9、具有监护、诊断、手术、ST模式。 10、具有心律失常分析和ST段功能。 11、呼吸测量范围:成人0-120rpm,小儿/新生儿0-150rpm。 12、窒息报警范围:成人10-60s,儿童/新生儿10-20s,测量误差为±5s。 13、具有心动干扰(CVA)识别功能。 14、配血氧 15、NIBP静态压力测量范围:0-300mmHg,精度±3mmHg。 16、NIBP具有手动、自动、连续测量模式。 17、可选择初始充气压力,提升测量的精准性和患者的舒适性。 ★18、支持手写中文输入。 19、具有报警延时调节功能,有效减少误报警。 20、具有数据存储功能。 21、支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、oxyCRG动态刷新界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面、麻醉气体界面等。 22、支持连接护士呼叫系统。 23、记录仪实时记录时间可设为:3秒、5秒、8秒、连续。 24、具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算功能。 25、支持连接同品牌中央监护系统。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
8 | A02322500-急救和生命支持设备 | 除颤仪 | 台 | 2 | 58000.00 | 否 | 标的8-急救和生命支持设备:★1.体外除颤监护仪配置8英寸彩色TFT显示屏。 2.显示模式具有高对比度显示界面,可通过VGA外接显示器。 3.采用双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿; 4.支持电极类型:体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板,其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型; 5.体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电,放电,能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯 6.具有旋钮式能量选择,可快速选择能量,节约时间 ★7.体外手动除颤和同步除颤中,除颤能量选择范围为24种,最小为1J,最大为360J; 8.病人阻抗范围:体外除颤:20~250欧;体内除颤:15-250欧; 9.体外除颤监护仪选配支持AED除颤功能,电击能量100J~360J可配置,配置符合AHA2010急救指南,可电击心率VF,VT 10.体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示,可指导操作人员进行CPR操作,过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求 11.体外除颤监护仪支持体内除颤功能,选配体内除颤电击板,体内手动除颤时,除颤能量选择范围为14种,最小为1J,最大为50J 12.电池供电情况下除颤监护仪充电至200J小于5s,充电置360J小于8s; 13.体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下,会按照设定的时间自动检测,包括进行常规检验和大能量检测 14.可选配起搏模式,起搏模式具有固定起搏和按需起搏 15.起搏波形:单向方波脉冲,脉冲宽度为20ms±1.5ms 16.可选配升级实现12导ECG、SPO2、2通道体温、NIBP、旁流呼气末CO2 ★17.可监测心律失常种类≥25种; ★18.主机具有100小时趋势图和趋势表、480min录音存储、120小时全息波形 ★19.体外除颤监护仪提供技术报警和生理报警两种报警功能,并且具有双报警灯,分别显示生理报警和技术报警 20.体外除颤监护仪最大可配置2块锂离子电池,标配1块电池至少可支持360J除颤210次,单ECG检测≥5小时 21.电池体上带有多段发光二极管(LED)电池电量指示装置,可用于快速评估电池电量; 22.体外除颤监护仪配置80mm记录仪,可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和12导报告 23.实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择 24.体外除颤监护仪IP防护等级满足IP44等级要求 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
9 | A02329900-其他医疗设备 | 心肺复苏仪 | 台 | 2 | 70000.00 | 否 | 标的9-其他医疗设备:1、气动电控型心肺复苏机; 2、采用全胸腔包裹式的3D按压方式,按压的同时挤压胸腔,实现最优CPR复苏效果; 3、按压模式:15:2、30:2、连续按压; 4、按压深度:0~60mm连续可调, ★5、实际按压深度可LED显示,清晰可见; 6、按压频率:110bpm; 7、按压/释放比:1:1; 8、内置可充电锂离子电池,可连续工作≥8小时以上,支持在线充电; ★9、报警具有LED灯及语音提示,报警静音时间≤120s;具有电池电量低报警等; 10、配有按压稳定带,便于患者头部及腿部稳定。使得按压装置固定连接,方便转运过程中使用; 11、整机重量≤2.6kg; | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件:
采购需求附件 | |||||||
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采 购 需 求.1.docx |
五、合同管理安排
合同类型:
货物类
服务类
工程类
货物类
标的物
其他医疗设备
履约保证金
无
甲方责任
1.乙方按要求将所采购设备送达后,若无质量问题,甲方提出退货,由甲方赔偿乙方的损失费用。 2.甲方为安装设备提供必要的场所和协助。 3.甲方提供乙方需要的资质。
乙方责任
有下列情形之一的,甲方有权解除合同,如甲方要求继续履行合同,乙方应按照合同约定履行义务。无论甲方是否要求履行合同,乙方应向甲方支付合同总货款5%的违约金: 1.乙方不能交付采购设备,不能提供本合同约定的售后服务。 2.乙方提供的设备不符合验收标准的。 3.乙方保证本合同设备无权利瑕疵,包括设备所有权及知识产权等无权利瑕疵。如任何第三方对上述设备主张权利或国家机关对设备进行没收查处的。 4.乙方未向甲方提供所供设备的有效期内的资质资料供归档备查的。 5.乙方未按照合同约定培训甲方人员的。
采购标的交付(实施)的时间(期限)
按采购单位要求供货和提供服务。
违约责任
(一)甲乙双方任何一方违反本合同,均应承担违约责任。 (二)按照本合同第七条约定,设备经乙方二次维修仍不能达到本合同约定的质量标准,甲方有权退货并要求乙方承担不低于总货款10%的违约责任。 (三)乙方违反本合同第八条约定,所供设备在质保期间不少于两次巡检维护保养的,或未将售后服务单交至甲方医学装备科存档备查的,甲方有权要求乙方承担不低于合同总货款5%的违约金。
不可抗力
(1)由于发生不可抗力情形,致使直接影响本合同的履行或不能按照本合同项下之约定履行的,互不承担责任。但遇有不可抗力的一方应当立即书面通知对方,并在发生不可抗力之日起30天内,提供不可抗力详情及合同全部不能履行、部分不能履行或需要延期履行理由的有效书面证明,该项证明文件应当由不可抗力发生地的公证机关出具,如无法获得公证出具的证明文件,则提供其他有力证明。 (2)根据不可抗力对本合同的影响程度,双方应当协商是否解除本合同或部分、全部免除履行本合同的责任,或延期履行本合同。
验收标准(附验收方案)
见附件 (验收方案附件):履约验收方案.docx
采购标的交付地点(范围)
彭阳县人民医院
付款条件(进度和方式)
甲方验收合格之日起三十日内支付总货款的100%.
六、评审方法及评审细则
评标方法:
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别: 货物类细则类别
货物类细则类别 | |||
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序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
1 | 投标报价 | 30 | 评标基准价是指满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价,其价格分为满分30分。 其他投标人的价格分统一按下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30。 (评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提供相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理) |
2 | 技术分 | 40 | 完全满足招标文件中技术指标、参数要求或功能的得40分,带“★”参数一个不满足减3分,其他一般参数不满足减1分,以上两项减完为止。 (注:投标人须提供所投产品的彩页、说明书、技术文件或白皮书等相关证明材料,技术指标、参数需体现在上述材料中并标注页码。未体现的技术指标、参数视为不满足。) (对通过虚假材料中标者,货到验收技术参数与投标文件不符时,采购方可以拒收货,且供货方须承担相应的法律责任。) |
3 | 售后服务 | 10 | 售后服务方案,包括但不限于以下内容:售后服务的合理性、便捷性,生产企业售后服务机构简介、售后服务人员信息、投标人能够确保项目售后服务质量,根据采购人需求提供可行的售后服务方案。 提供售后服务承诺,售后服务理念及方案完整,人员配比合理得10分; 提供售后服务承诺、方案内容较为全面且方案较为合理,能满足需求得7分; 提供售后服务承诺,方案内容基本完整,实际可行得4分; 提供售后服务承诺,售后计划及措施较粗略不完善得2分. |
4 | 质量保证措施 | 10 | 生产厂家产品技术资料齐全,产品性能、质量标准与质量保证方案、质量保证依据、检验方式及方案等内容: 完全满足招标文件技术要求,质量保证措施完整、方案优秀可行,详细具体得10分; 对招标文件技术要求部分满足,质量保证措施完整、方案可行,较为详细的7分; 对招标文件技术要求部分满足,质量保证措施不完整、方案不合理,得4分; 对招标文件技术要求部分满足,质量保证措施不完整得2分; |
5 | 质量问题解决 方案 | 5 | 若产品出现质量问题,应有明确响应时限承诺函,退换货方案: 方案完整全面详细满足需求优得5分; 响应时限明确退换货方案较能满足采购人需求得4分; 响应时限明确退换货方案不完整得2分; 方案不具体不满足采购人需求得1分。 |
6 | 人员培训 | 5 | 技术培训计划,培训时间充足,对需要培训人员时间安排详细全面,对采购人提供全面的培训服务得5分; 培训时间较充足,对需要培训人员安排较详细,能够对采购人提供全面的培训方案得4分; 培训时间、对培训人员安排不合理,不能对采购人提供全面的培训服务得2分; 培训及措施较粗略不完善,得1分。 |
合计: | 100 |
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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